Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloogilised vahendid - silma kõrgvererõhu või avatud nurga glaukoomi täiskasvanud patsientide suurenenud silmasisese rõhu langus (vt lõik 5). vähendada kõrgenenud silmasisese rõhu pediaatrilist patsienti vanuses 2 kuud kuni < 18 aasta jooksul silma hüpertensiooni või laste glaukoom (vt lõik 5.

Eesti - eesti - Ravimiamet

reckitt benckiser (poland) s.a. - flurbiprofeen - loseng - 8,75mg 12tk; 8,75mg 36tk; 8,75mg 8tk; 8,75mg 24tk; 8,75mg 16tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

reckitt benckiser (poland) s.a. - flurbiprofeen - suuõõnesprei, lahus - 8,75mg 1annus 15ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastilised ained - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostaat - podagra - antigude preparaadid - 80 mg tugevus:ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). adenuric on näidustatud täiskasvanutel. 120 mg tugevus:adenuric on näidustatud ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). adenuric on näidustatud ennetamine ja ravi hyperuricaemia täiskasvanud patsientidele keemiaravi jaoks haematologic malignancies vahepealsetel suure riskiga kasvaja lysis sündroom (tls). adenuric on näidustatud täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoaat, vilanterol - kopsuhaigus, krooniline obstruktiivne - adrenergia ja muud ravimid obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks - astma märge:relvar ellipta on näidustatud regulaarne astma ravi täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad, kui kombinatsiooni kasutamine toote (pikatoimeline beeta-2 agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga beeta-2 agonistide. patsiendid juba piisavalt kontrollitud, nii inhaleeritava kortikosteroidi ja pikatoimeline beeta-2 agonisti. copd märge:relvar ellipta on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud copd koos fev1.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoaat, vilanterol trifenatate - astma - adrenergia ja muud ravimid obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks - astma indicationrevinty ellipta on näidustatud regulaarne astma ravi täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad, kui kombinatsiooni kasutamine toote (pikatoimeline beeta-2 agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga beeta-2 agonistide. copd indicationrevinty ellipta on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud copd koos fev1.

Eesti - eesti - Ravimiamet

alfred e. tiefenbacher gmbh & co. kg - travoprost - silmatilgad, lahus - 40mcg 1ml 2.5ml 3tk; 40mcg 1ml 2.5ml 6tk; 40mcg 1ml 2.5ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - silma kõrgvererõhu või avatud nurga glaukoomi täiskasvanud patsientide suurenenud silmasisese rõhu langus (vt lõik 5). vähendada kõrgenenud silmasisese rõhu pediaatrilist patsienti vanuses 3 aastat kuni < 18 aasta jooksul silma hüpertensiooni või laste glaukoom.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatiid - osteoporoos - kaltsiumi homöostaas - qutavina is indicated in adults. osteoporoosi ravi postmenopausis naistel ja meestel, kellel on suurem luumurdude risk. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. ravi osteoporoosi seostatakse pidevat süsteemset glükokortikoidi ravi naiste ja meeste suurenenud risk luumurdude.