Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bfarm bundesinstitut für arzneimittel und medizinprodukte (8002429) - thuja occidentalis (pot.-angaben) - urtinktur und flüssige verdünnungen (dilutionen) - teil 1 - urtinktur und flüssige verdünnungen (dilutionen); thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) information nicht vorhanden

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bfarm bundesinstitut für arzneimittel und medizinprodukte (8002429) - thuja occidentalis (pot.-angaben) - tinktur zum äußerlichen gebrauch - teil 1 - tinktur zum äußerlichen gebrauch; thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) information nicht vorhanden

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bfarm bundesinstitut für arzneimittel und medizinprodukte (8002429) - thuja occidentalis (pot.-angaben) - streukügelchen - teil 1 - streukügelchen; thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) information nicht vorhanden

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bfarm bundesinstitut für arzneimittel und medizinprodukte (8002429) - thuja occidentalis (pot.-angaben) - tablette - teil 1 - tablette; thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) information nicht vorhanden

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bfarm bundesinstitut für arzneimittel und medizinprodukte (8002429) - thuja occidentalis (pot.-angaben) - verreibung, trituration - teil 1 - verreibung, trituration; thuja occidentalis (pot.-angaben) (01769) information nicht vorhanden

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regena ag - glechoma hederacea, d3, 0,125 mg / 1 ml; cuprum aceticum, d8, 0,125 mg / 1 ml; cetraria islandica, d3, 0,125 mg / 1 ml, thuja occidentalis d20, 0,125 mg / 1 ml; apisinum d 12, 0,125 mg / 1 ml; arnica montana d12, 0,125 mg / 1 ml; aesculus hippocastanum, und d4, 0,125 mg / 1 ml; angelica archangelica, d 12, 0,125 mg / 1 ml - tropfen / spray - d - glechoma hederacea, d3, 0.125 ml / 1ml; cuprum aceticum, d8, 0.125 ml / 1ml; cetraria islandica, d3, 0.125 ml / 1ml; thuja occidentalis, d20, 0.125 ml / 1ml; apisinum, d12, 0.125 ml / 1ml; arnica montana, d12, 0.125 ml / 1ml; aesculus hippocastanum, d4, 0.125 ml / 1ml; angelica archangelica, d12, 0.125 ml / 1ml - homöopathisch

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - thuja occidentalis (hab) tm - tropfen zum einnehmen - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen: thuja occidentalis (hab) tm 1000 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 31 guttae, corresp. ethanolum 74 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - thuja occidentalis argento culta rh (thuja occidentalis rh hab) d3 - tropfen zum einnehmen - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen: thuja occidentalis argento culta rh (thuja occidentalis rh hab) d3 1000 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 g, corresp. 16 guttae, corresp. 16 guttae. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - thuja occidentalis argento culta rh (thuja occidentalis rh hab) rh d3 - injektionslösung (s.c.) - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen: thuja occidentalis argento culta rh (thuja occidentalis rh hab) rh d3 1000 mg, natrii chloridum corresp. natrium 4 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - thuja occidentalis (hab) tm - flüssigkeit zur anwendung auf der haut - zulassung gilt auch für alle tieferen konzentrationen: thuja occidentalis (hab) tm 600 mg, ethanolum 96 per centum 443 mg, aqua purificata, ethanolum 62 % (m/m) 300 mg, glycerolum (85 per centum), ad solutionem pro 1 g, corresp. ethanolum 67 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - anthroposophische arzneimittel