Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh - salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid, hepatitis a-virus, stamm hm 175, inaktiviert - injektionssuspension - salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid 25.µg; hepatitis a-virus, stamm hm 175, inaktiviert 1440.elisa-einheiten

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eurimpharm arzneimittel gmbh - salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid, hepatitis a-virus, stamm gbm, inaktiviert - suspension und lösung zur herstellung einer injektionssuspension in einer fertigspritze - salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid 25.µg; hepatitis a-virus, stamm gbm, inaktiviert 160.atg-e

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunostimulants, - chronische hepatitis btreatment von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von dna des hepatitis-b-virus (hbv-dna) und hepatitis-b-antigen (hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und / oder fibrose. chronische hepatitis war, ehe die einleitung der behandlung mit introna, sollte erwogen werden, die ergebnisse von klinischen studien zum vergleich von introna mit pegyliertem interferon. erwachsene patientsintrona ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und die sind positiv für hepatitis-c-virus-rna (hcv-rna). der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder drei jahre und älter und adolescentsintrona ist indiziert, in kombination chemotherapie mit ribavirin für die behandlung von kindern alter von drei jahren und älter und jugendlichen, die eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für hcv-rna. wenn die entscheidung nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung, die zu einem rückgang der endgültigen erwachsenen-höhe bei einigen patienten. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis. hairy-zell-leukaemiatreatment von patienten mit haarige zelle leukämie. chronische myeloische leukaemiamonotherapytreatment von erwachsenen patienten mit philadelphia-chromosom - oder bcr/abl-translokation-positiver chronisch myeloischer leukämie. die klinische erfahrung zeigt, dass eine hämatologische und zytogenetische major / minor-reaktion ist erhältlich in der mehrheit der behandelten patienten. eine wesentliche zytogenetische reaktion ist definiert durch < 34 % ph+ leukämischen zellen im knochenmark, in der erwägung, dass eine minor response ≥ 34 %, jedoch < 90 % ph+ zellen im knochenmark. kombination therapythe kombination von interferon alfa-2b und cytarabine (ara-c), verabreicht in den ersten 12 monaten der behandlung hat sich gezeigt, deutlich erhöhen die rate der major zytogenetische reaktionen und verlängert signifikant die überlebensrate nach drei jahren, wenn im vergleich zu interferon-alfa-2b-monotherapie. mehrere myelomaas erhaltungstherapie bei patienten, die erreicht haben objektive remission (mehr als 50% reduktion der myelom-protein) nach einer initialen induktions-chemotherapie. aktuelle klinische erfahrung zeigt, dass die erhaltungstherapie mit interferon alfa-2b verlängert die plateau-phase; jedoch die auswirkungen auf die überlebenszeit haben, nicht schlüssig nachgewiesen worden. follikuläre lymphomatreatment von high-tumor-belastung follikulärem lymphom, die als ergänzung zur entsprechenden kombination induktions-chemotherapie wie chop-ähnliche regime. hohe tumorlast ist so definiert, dass mindestens eines der folgenden: sperrige tumor-masse (> 7 cm), die einbindung von drei oder mehr knoten seiten (jeweils > 3 cm), systemische symptome (gewichtsverlust > 10 %, fieber > 38°c länger als acht tage, oder nächtliche schweißausbrüche), splenomegalie über den nabel, große orgel obstruktion oder kompression-syndrom, orbital oder epidurale beteiligung, serösen erguss, oder leukämie. karzinoid-tumourtreatment von karzinoid-tumoren mit lymphknoten-oder lebermetastasen und mit "karzinoid-syndrom". malignen melanomaas adjuvante therapie bei patienten, die frei von krankheiten sind nach der operation aber ein hohes risiko eines rezidivs, e. patienten mit primärem oder rezidivierendem (klinische oder pathologische) lymph-knoten.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza-virus-oberflächenantigene (hämagglutinin und neuraminidase) des stammes a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - impfstoffe - aktive immunisierung gegen den h5n1-subtyp des influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sanofi pasteur europe (4609086) - salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid; hepatitis a-virus, stamm gbm, inaktiviert - lösung und suspension zur injektion - teil 1 - lösung; salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid (31415) 25 mikrogramm; teil 2 - suspension; hepatitis a-virus, stamm gbm, inaktiviert (38209) 160 antigen-einheit (impfstoff)

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid; hepatitis a-virus, stamm hm 175, inaktiviert - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid (31415) 25 mikrogramm; hepatitis a-virus, stamm hm 175, inaktiviert (31427) 1440 elisa-einheit

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orifarm gmbh (3237116) - salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid; hepatitis a-virus, stamm gbm, inaktiviert - suspension und lösung zur herstellung einer injektionssuspension in einer fertigspritze - teil 1 - lösung; salmonella typhi (stamm ty 2) vi-kapselpolysaccharid (31415) 25 mikrogramm; teil 2 - suspension; hepatitis a-virus, stamm gbm, inaktiviert (38209) 160 antigen-einheit (impfstoff)

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regenasanum ag - hepatitis-d12 - trinkampulle - hepatitis d12, um die lösung für 1 ml. - ohne indikation - homöopathika

Austria - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sanofi pasteur europe - hepatitis-a-virus; salmonella spec. (auszug, produkte) - typhus, gereinigtes pol

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh - hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben), hepatitis c-nosode (pot.-angaben) - flüssige verdünnung zur injektion - hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml; hepatitis c-nosode (pot.-angaben) 0.275ml