imovane filmuhúðuð tafla 7,5 mg
sanofi-aventis norge as - zopiclonum inn - filmuhúðuð tafla - 7,5 mg
plaquenil filmuhúðuð tafla 200 mg
sanofi-aventis norge as - hydroxychloroquinum súlfat - filmuhúðuð tafla - 200 mg
solian tafla 200 mg
sanofi-aventis norge as - amisulpridum inn - tafla - 200 mg
solian tafla 50 mg
sanofi-aventis norge as - amisulpridum inn - tafla - 50 mg
pentavac stungulyfsstofn og dreifa, dreifa
sanofi pasteur* - filamentous haemagglutinin; poliovirus inactivated type 2; poliovirus inactivated type 3; diphtheria toxoid; tetanus toxoid; poliovirus inactivated type 1; pertussis toxoid; haemophilus influenzae type b - stungulyfsstofn og dreifa, dreifa
typhim vi stungulyf, lausn 25 míkróg/0,5 ml
sanofi pasteur* - salmonella typhi vi antigen - stungulyf, lausn - 25 míkróg/0,5 ml
klexane stungulyf, lausn áfyllt sprauta 100 mg/ml
sanofi-aventis norge as - enoxaparinum natricum inn - stungulyf, lausn - áfyllt sprauta 100 mg/ml
klexane stungulyf, lausn í hettuglösum 100 mg/ml
sanofi-aventis norge as - enoxaparinum natricum inn - stungulyf, lausn - í hettuglösum 100 mg/ml
stamaril stungulyfsstofn og leysir, dreifa
sanofi pasteur* - gulusóttarveira 17d-204 stofn (lifandi, veikluð) - stungulyfsstofn og leysir, dreifa
irbesartan hydrochlorothiazide zentiva (previously irbesartan hydrochlorothiazide winthrop)
sanofi-aventis groupe - börn, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.