Imovane Filmuhúðuð tafla 7,5 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

imovane filmuhúðuð tafla 7,5 mg

sanofi-aventis norge as - zopiclonum inn - filmuhúðuð tafla - 7,5 mg

Plaquenil Filmuhúðuð tafla 200 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

plaquenil filmuhúðuð tafla 200 mg

sanofi-aventis norge as - hydroxychloroquinum súlfat - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Solian Tafla 200 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solian tafla 200 mg

sanofi-aventis norge as - amisulpridum inn - tafla - 200 mg

Solian Tafla 50 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solian tafla 50 mg

sanofi-aventis norge as - amisulpridum inn - tafla - 50 mg

Pentavac Stungulyfsstofn og dreifa, dreifa Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pentavac stungulyfsstofn og dreifa, dreifa

sanofi pasteur* - filamentous haemagglutinin; poliovirus inactivated type 2; poliovirus inactivated type 3; diphtheria toxoid; tetanus toxoid; poliovirus inactivated type 1; pertussis toxoid; haemophilus influenzae type b - stungulyfsstofn og dreifa, dreifa

Typhim Vi Stungulyf, lausn 25 míkróg/0,5 ml Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

typhim vi stungulyf, lausn 25 míkróg/0,5 ml

sanofi pasteur* - salmonella typhi vi antigen - stungulyf, lausn - 25 míkróg/0,5 ml

Klexane Stungulyf, lausn áfyllt sprauta 100 mg/ml Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

klexane stungulyf, lausn áfyllt sprauta 100 mg/ml

sanofi-aventis norge as - enoxaparinum natricum inn - stungulyf, lausn - áfyllt sprauta 100 mg/ml

Klexane Stungulyf, lausn í hettuglösum 100 mg/ml Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

klexane stungulyf, lausn í hettuglösum 100 mg/ml

sanofi-aventis norge as - enoxaparinum natricum inn - stungulyf, lausn - í hettuglösum 100 mg/ml

Stamaril Stungulyfsstofn og leysir, dreifa Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stamaril stungulyfsstofn og leysir, dreifa

sanofi pasteur* - gulusóttarveira 17d-204 stofn (lifandi, veikluð) - stungulyfsstofn og leysir, dreifa

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop) Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide zentiva (previously irbesartan hydrochlorothiazide winthrop)

sanofi-aventis groupe  - börn, sýnt fram á að hjá - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Þetta fastur-skammt samsetning er ætlað í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á börn eða sýnt fram á að hjá ein.