Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - thalidomid - mnohočetný myelom - imunosupresiva - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - mnohočetný myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - bezbarvého laktátu panobinostatu - mnohočetný myelom - antineoplastická činidla - farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního. farydak, v kombinaci s bortezomibem a dexamethazonem, je indikován k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myelomem, kteří obdrželi alespoň dvou předchozích léčebných režimech včetně bortezomibu a imunomodulačního.

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 21067 melfalan-hydrochlorid - prášek a rozpouštědlo pro injekční/infuzní roztok - 50mg - melfalan

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastická činidla - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - mosunetuzumab - lymfom, folikulární - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 451 dexamethason - tableta - 20mg - dexamethason

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 451 dexamethason - tableta - 4mg - dexamethason

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 451 dexamethason - tableta - 40mg - dexamethason

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 451 dexamethason - tableta - 8mg - dexamethason