Nurofen 100 mg Tuggkapsel Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nurofen 100 mg tuggkapsel

reckitt benckiser nordic a/s - ibuprofen - tuggkapsel - 100 mg - sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; glycerol hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; ibuprofen 100 mg aktiv substans

Posaconazole STADA 40 mg/ml Oral suspension Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

posaconazole stada 40 mg/ml oral suspension

stada arzneimittel ag - posakonazol - oral suspension - 40 mg/ml - glukos, flytande hjälpämne; glycerol hjälpämne; sorbinsyra hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; posakonazol 40 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne

Steglujan Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic syra, sitagliptin fosfat monohydrat - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan är indicerat hos vuxna i åldern 18 år och äldre med typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll:när metformin och/eller en sulphonylurea (su) och en av de monocomponents av steglujan inte ger tillräcklig glykemisk kontroll. hos patienter som redan behandlas med en kombination av ertugliflozin och sitagliptin som separata tabletter.

Isemid Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

isemid

ceva santé animale - torasemide - högt i tak, diuretika, sulfonamider, vanligt - hundar - för behandling av kliniska tecken som är relaterade till kronisk hjärtsvikt hos hundar, inklusive lungödem.

Posaconazole Accord Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika för systemisk användning - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole accord är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter: patienter som får syndernas-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som löper hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Posaconazole AHCL Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika för systemisk användning - posaconazole ahcl oral suspension är indicerat för behandling av följande svampinfektioner i vuxna:invasiv aspergillos hos patienter med sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel. fusariosis på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b eller till patienter som är intoleranta mot amfotericin b, chromoblastomycosis och mycetoma på patienter med den sjukdom som är refraktära mot itrakonazol eller till patienter som är intoleranta mot itrakonazol;coccidiomykos på patienter med den sjukdom som är refraktära mot amfotericin b, itrakonazol eller flukonazol eller till patienter som är intoleranta mot dessa läkemedel. munhåla candidiasis: som första linjens behandling av patienter som har svår sjukdom eller nedsatt immunförsvar, i vilken respons till aktuell terapi väntas dålig. refraktäritet definieras som utveckling av infektion eller utebliven förbättring efter en vistelse på minst 7 dagar före terapeutiska doser av effektiv antimykotisk terapi. posaconazole ahcl oral suspension är också indicerat för profylax av invasiva svampinfektioner i följande patienter:patienter som får syndernas-induktion kemoterapi vid akut myeloisk leukemi (aml) eller myelodysplastiskt syndrom (mds) förväntas resultera i långvarig neutropeni och som löper hög risk att utveckla invasiv svampinfektion;hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct) mottagare som behandlas med höga doser av immunosuppressiv terapi för graft versus host sjukdom och som är i hög risk att utveckla invasiv svampinfektion.

Posaconazole Mylan 100 mg Enterotablett Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

posaconazole mylan 100 mg enterotablett

mylan ab - posakonazol - enterotablett - 100 mg - posakonazol 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne

Posaconazole Sandoz 100 mg Enterotablett Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

posaconazole sandoz 100 mg enterotablett

sandoz a/s - posakonazol - enterotablett - 100 mg - xylitol hjälpämne; posakonazol 100 mg aktiv substans

Posaconazole Teva 100 mg Enterotablett Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

posaconazole teva 100 mg enterotablett

teva b.v. - posakonazol - enterotablett - 100 mg - posakonazol 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne

Posaconazole STADA 100 mg Enterotablett Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

posaconazole stada 100 mg enterotablett

stada arzneimittel ag - posakonazol - enterotablett - 100 mg - posakonazol 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne