Minirin 0,025 mg/ml Nässpray, lösning Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

minirin 0,025 mg/ml nässpray, lösning

ferring läkemedel ab - desmopressinacetat - nässpray, lösning - 0,025 mg/ml - desmopressinacetat 2,5 mikrog aktiv substans - desmopressin

Minirin 0,1 mg/ml Näsdroppar, lösning Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

minirin 0,1 mg/ml näsdroppar, lösning

ferring läkemedel ab - desmopressinacetat - näsdroppar, lösning - 0,1 mg/ml - desmopressinacetat 0,1 mg aktiv substans - desmopressin

Minirin 0,1 mg/ml Nässpray, lösning Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

minirin 0,1 mg/ml nässpray, lösning

ferring läkemedel ab - desmopressinacetat - nässpray, lösning - 0,1 mg/ml - desmopressinacetat 0,1 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - desmopressin

Octostim 15 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

octostim 15 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

ferring läkemedel ab - desmopressinacetat - injektionsvätska, lösning - 15 mikrogram/ml - desmopressinacetat 15 mikrog aktiv substans - desmopressin

Minirin 4 mikrogram/ml Injektionsvätska, lösning Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

minirin 4 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning

ferring läkemedel ab - desmopressinacetat - injektionsvätska, lösning - 4 mikrogram/ml - desmopressinacetat 4 mikrog aktiv substans - desmopressin

Loperamid EQL Pharma 2 mg Tablett Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

loperamid eql pharma 2 mg tablett

eql pharma ab - loperamidhydroklorid - tablett - 2 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; loperamidhydroklorid 2 mg aktiv substans

Rheumocam Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxikam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hundar. att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. catsreduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukdelskirurgi. lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. för användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor användning i icke-smittsamma rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. för lindring av postoperativ smärta associerad med mindre mjukvävnad, såsom kastrering. horsesalleviation för lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hästar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Erythromycin Panpharma 1 g Pulver till infusionsvätska, lösning Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

erythromycin panpharma 1 g pulver till infusionsvätska, lösning

panpharma sa - erytromycinlaktobionat - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - erytromycinlaktobionat 1,49 g aktiv substans - erytromycin

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Docetaxel Teva Pharma Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.