Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200,000 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,000 mg núcleo: - en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más. truvada está indicado en combinación con prácticas de sexo seguro para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo. truvada está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis previa a la exposición (prep) y reducir el riesgo de adquirir el vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo y adolescentes a partir de los 12 años de edad que pesan al menos 35 kg. los sujetos deben tener un resultado negativo en el examen de vih-1 inmediatamente antes de comenzar el uso de truvada para la prep contra vih-1.

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - efavirenz 600,0 mg núcleo:; emtricitabina 200,0 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo: - está indicado para su uso solo, como pauta completa o en asociación con otros antirretrovíricos, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en los adultos.

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - efavirenz 600,0 mg núcleo:; emtricitabina 200,0 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo: - está indicado para su uso solo, como pauta completa o en asociación con otros antirretrovíricos, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en los adultos.

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharmaris chile s.p.a. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - efavirenz 600,00 mg núcleo:; emtricitabina 200,00 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo: - está indicado para su uso solo, como pauta completa o en asociación con otros antirretrovíricos, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en los adulto

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - cobicistat; elvitegravir; emtricitabina; tenofovir - cobicistaten dioxido de silicio 288.5 mg núcleo; elvitegravir 150,0 mg núcleo; emtricitabina 200,0 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo - indicado como un régimen completo para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (vih-1) en mayores de 18 años sin tratamiento previo con antirretrovirales (arv). stribild está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih 1 en pacientes adultos que no tienen antecedentes de haber recibido tratamiento antirretroviral, o para reemplazar el régimen antirretroviral actual en aquellos pacientes con supresión virológica (arn del vih 1 inferior a 50 copias/ml) que hayan estado bajo un régimen antirretroviral estable durante al menos 6 meses sin antecedentes de fracaso terapéutico ni sustituciones conocidas asociadas con la resistencia a los componentes individuales de stribild stribild está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih·1 en pacientes adultos y en pacientes pediátricos de 12 años o más que pesan al menos 35 kg que no tienen antecedentes de haber recibido tratamiento antirretroviral, o para reemplazar el régimen antirretroviral actual en aquellos pacientes con supresión virológica (arn del vih·1 inferior a 50 copias/ml) que hayan estado bajo un régimen antirretroviral estable durante al menos 6 meses sin antecedentes de fracaso terapéutico ni sustituciones conocidas asociadas con la resistencia a los componentes individuales de stribild.

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

seven pharma chile s.p.a. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - efavirenz 600,00 mg núcleo; emtricitabina 200,00 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo - está indicado para su uso solo, como pauta completa o en asociación con otros antirretrovíricos, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en los adultos.

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - emtricitabina; rilpivirina; tenofovir - sin formulas

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - emtriva está indicado para el tratamiento de adultos y niños infectados con vih-1 en combinación con otros agentes antirretrovirales. esta indicación se basa en los estudios de tratamiento-ingenuo de los pacientes y el tratamiento de los pacientes con experiencia con estable el control virológico. no hay experiencia con el uso de emtriva en los pacientes que están fracasando en su régimen actual o que han fallado varios regímenes de. a la hora de decidir sobre un nuevo régimen para pacientes que han fracasado un régimen antirretroviral, se debe prestar especial consideración a los patrones de mutaciones asociadas con diferentes productos medicinales y el tratamiento de la historia de cada paciente. donde esté disponible, una prueba de resistencia puede ser apropiado.

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - sofosbuvir - sin formulas

Peruu - hispaania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por tableta - - dolutegravir