CLARITROMICINA TEVAGEN 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

claritromicina tevagen 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

teva pharma s.l.u. - claritromicina - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - claritromicina 500 mg - claritromicina

Cerdelga Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

cerdelga

sanofi b.v. - eleglustat - enfermedad de gaucher - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - cerdelga está indicado para el tratamiento a largo plazo de pacientes adultos con enfermedad de gaucher tipo 1 (gd1), que son metabolizadores lentos (pm) cyp2d6, metabolizadores intermedios (im) o metabolizadores rápidos (em).

Nuedexta Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, quinidina - manifestaciones neuroconductuales - otras drogas del sistema nervioso - nuedexta está indicado para el tratamiento sintomático del afecto pseudobulbar (pba) en adultos. la eficacia solo se ha estudiado en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica subyacente o esclerosis múltiple.

Varuby Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - los antieméticos y antinauseants, - prevención de náuseas y vómitos retardados asociados con la quimioterapia contra el cáncer altamente emetógena moderada en adultos. varuby se administra como parte de la terapia de combinación.

Copiktra Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

copiktra

secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - agentes antineoplásicos - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies.  follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior  systemic therapies.

Brukinsa Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

brukinsa

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agentes antineoplásicos - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

AVARIC 133 microgramos COMPRIMIDOS SUBLINGUALES Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

avaric 133 microgramos comprimidos sublinguales

angelini pharma espana s.l. - fentanilo citrato - comprimido sublingual - 133 microgramos - fentanilo citrato 133 microgramos - fentanilo

AVARIC 267 microgramos COMPRIMIDOS SUBLINGUALES Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

avaric 267 microgramos comprimidos sublinguales

angelini pharma espana s.l. - fentanilo citrato - comprimido sublingual - 267 microgramos - fentanilo citrato 267 microgramos - fentanilo

AVARIC 400 microgramos COMPRIMIDOS SUBLINGUALES Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

avaric 400 microgramos comprimidos sublinguales

angelini pharma espana s.l. - fentanilo citrato - comprimido sublingual - 400 microgramos - fentanilo citrato 400 microgramos - fentanilo

AVARIC 533 microgramos COMPRIMIDOS SUBLINGUALES Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

avaric 533 microgramos comprimidos sublinguales

angelini pharma espana s.l. - fentanilo citrato - comprimido sublingual - 533 microgramos - fentanilo citrato 533 microgramos - fentanilo