Trudexa Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

trudexa

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - inmunosupresores - reumatoide arthritistrudexa en combinación con metotrexato, está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la enfermedad-modificación de las drogas anti-reumáticas, incluyendo metotrexato ha sido insuficiente. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. trudexa ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. psoriásica arthritistrudexa está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. la espondilitis spondylitistrudexa está indicado para el tratamiento de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. la enfermedad de crohn diseasetrudexa está indicado para el tratamiento de graves, enfermedad de crohn activa, en pacientes que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y/o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. para el tratamiento de inducción, trudexa debe administrarse en combinación con cortiocosteroids. trudexa puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a los corticosteroides o cuando el tratamiento continuado con corticosteroides es la adecuada (véase la sección 4.

HUMIRA AC 40mg/0.4mL SOLUCION INYECTABLE Peruu - hispaania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

humira ac 40mg/0.4ml solucion inyectable

abbvie sas, sucursal del peru - droguerÍa - adalimumab - solucion inyectable - 40mg/0.4ml - por mililitro ml - - adalimumab

Solymbic Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - por favor refiérase a la sección 4. 1 del resumen de las características del producto en el documento de información del producto.

RISEDRONATO VIATRIS 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

risedronato viatris 75 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

viatris limited - risedronato sodio - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 mg - risedronato sodio 75 mg - Ácido risedrónico

RISEDRONATO ACCORD 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

risedronato accord 75 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

accord healthcare s.l.u. - risedronato sodio - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 mg - risedronato sodio 75 mg - Ácido risedrónico