Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva b.v. - rosuvastatina + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 5 mg + 100 mg - Ácido acetilsalicílico 100 mg ; rosuvastatina cálcica 5.2 mg - rosuvastatin and acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva b.v. - rosuvastatina + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 5 mg + 100 mg - Ácido acetilsalicílico 100 mg ; rosuvastatina cálcica 5.2 mg - rosuvastatin and acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva b.v. - rosuvastatina + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 20 mg + 100 mg - rosuvastatina cálcica 20.8 mg ; Ácido acetilsalicílico 100 mg - rosuvastatin and acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva b.v. - rosuvastatina + Ácido acetilsalicílico - cápsula - 20 mg + 100 mg - rosuvastatina cálcica 20.8 mg ; Ácido acetilsalicílico 100 mg - rosuvastatin and acetylsalicylic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - a etravirina - infecções por hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - a intelence, em combinação com um inibidor de protease reforçado e outros medicamentos anti-retrovirais, é indicada para o tratamento da infecção por vírus humano-imunodeficiência-tipo-1 (hiv-1) em pacientes adultos com tratamento anti-retroviral e em tratamento anti-retroviral - pacientes pediátricos experientes de seis anos de idade. esta indicação é baseada na semana 48 análises a partir de dois de fase iii de ensaios altamente pré-tratados pacientes onde intelence foi investigada em combinação com a optimização do fundo de regime (obr), que incluiu darunavir/ritonavir. a indicação em pacientes pediátricos é baseado em 48 semanas de análise de um único braço, a fase ii do julgamento, a anti-retroviral, tratamento e experientes pacientes pediátricos.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o ritonavir é indicado em combinação com outros agentes anti-retrovirais para o tratamento de pacientes infectados com hiv-1 (adultos e crianças de dois anos de idade e mais).

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o ritonavir é indicado em combinação com outros agentes anti-retrovirais para o tratamento de pacientes infectados com hiv 1 (adultos e crianças de 2 anos de idade ou mais).

Brasiilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

janssen-cilag farmacÊutica ltda - etravirina - antiretroviral

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - fumarato de tenofovir alafenamida - hepatite b - antivirais para uso sistêmico - vemlidy is indicated for the treatment of chronic hepatitis b (chb) in adults and paediatric patients 6 years of age and older weighing at least 25 kg (see section 5.