Coli 1200 W.O., poeder voor oraal gebruik Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

coli 1200 w.o., poeder voor oraal gebruik

a.a.-vet diergeneesmiddelen n.v. - colistine - poeder voor oraal gebruik - colistine 1200000 ie/g, - colistin - kalveren; varkens

Colisol, 250.000 I.E./ml oplossing voor oraal gebruik voor varken en pluimvee Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colisol, 250.000 i.e./ml oplossing voor oraal gebruik voor varken en pluimvee

dopharma research b.v. - colistinesulfaat - oplossing voor gebruik in drinkwater - colistinesulfaat 250000 ie/ml, - colistin - pluimvee; varkens

Colistine 1200, 1 200 000 IE/g poeder voor oraal gebruik voor runderen, varkens en kippen Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colistine 1200, 1 200 000 ie/g poeder voor oraal gebruik voor runderen, varkens en kippen

dopharma research b.v. - colistine - poeder voor oraal gebruik - colistine 1200000 ie/g, - colistin - kalveren; kippen; varkens

Colistine 4800 WSP poeder voor oraal gebruik voor varkens en kalveren Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

colistine 4800 wsp poeder voor oraal gebruik voor varkens en kalveren

dopharma research b.v. - colistinesulfaat - poeder voor oraal gebruik - colistinesulfaat 4800000 ie/g, - colistin - kalveren; varkens

Drinkmix colistine, 5 000 000 IE/g, poeder voor oraal gebruik voor biggen en pluimvee Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

drinkmix colistine, 5 000 000 ie/g, poeder voor oraal gebruik voor biggen en pluimvee

dopharma research b.v. - colistinesulfaat - poeder voor oraal gebruik - colistinesulfaat 5000000 ie/g, - colistin - biggen; pluimvee

Zodon vet 25 mg/ml, orale oplossing voor katten en honden Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zodon vet 25 mg/ml, orale oplossing voor katten en honden

ceva sante animale b.v. - clindamycine - vloeistof voor oraal gebruik - clindamycine 25 mg/stuk, - clindamycin - honden; katten

Metoject 20 mg=0,4 ml oplossing voor injectie, voorgevulde injectiespuit 50 mg/ml Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoject 20 mg=0,4 ml oplossing voor injectie, voorgevulde injectiespuit 50 mg/ml

euro registratie collectief b.v. - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met; methotrexaat; - oplossing voor injectie - methotrexate

Metoject 25 mg=0,5 ml oplossing voor injectie, voorgevulde injectiespuit 50 mg/ml Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoject 25 mg=0,5 ml oplossing voor injectie, voorgevulde injectiespuit 50 mg/ml

euro registratie collectief b.v. - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met; methotrexaat; - oplossing voor injectie - methotrexate

Metoject 50 mg/ml, oplossing voor injectie Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoject 50 mg/ml, oplossing voor injectie

dr. fisher farma b.v. - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met; methotrexaat; - oplossing voor injectie - methotrexate

Imatinib Teva B.V. Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische middelen - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediatrische patiënten met ph+ cml in de chronische fase na falen van interferon-alfa therapie, of in de acceleratiefase of ontploffing crisis. volwassen patiënten met ph+ cml in blast crisis. bij volwassen en pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde philadelphia chromosoom positieve acute lymfatische leukemie (ph+ all) geïntegreerd met chemotherapie. volwassen patiënten met recidiverende of refractaire ph+ all als monotherapie. volwassen patiënten met myelodysplastische/myeloproliferatieve ziekten (mds/mpd) geassocieerd met platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangementen. volwassen patiënten met gevorderde hypereosinophilic syndroom (hes) en/of chronische eosinofiele leukemie (cel) met fip1l1-pdgfra herschikking. het effect van imatinib op de uitkomst van beenmergtransplantatie is niet vastgesteld. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). de adjuvante behandeling van volwassen patiënten die een groot risico van terugval na resectie van kit (cd117)-positieve gist. patiënten met een laag of zeer laag risico op herhaling, moet niet ontvangen adjuvante behandeling. de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) en volwassen patiënten met terugkerende en/of gemetastaseerde dfsp die niet in aanmerking komen voor een operatie. in volwassen en pediatrische patiënten, de effectiviteit van imatinib is gebaseerd op het algemene hematologische en cytogenetische respons en de progressie-vrije overleving bij cml, op hematologische en cytogenetische respons bij ph+ all, mds/mpd, op hematologische respons bij hes/cel en op objectieve respons bij volwassen patiënten met inoperabele en/of gemetastaseerde gist en dfsp en op een recidief-vrije overleving in adjuvante gist. de ervaring met imatinib bij patiënten met mds/mpd geassocieerd met pdgfr gen re-regelingen is zeer beperkt. er zijn geen gecontroleerde studies tonen een klinisch voordeel of een toegenomen overleving voor deze ziekten.