Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg/stuk - capsule met gereguleerde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - tamsulosin

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - ezetimibe 10 mg; rosuvastatinecalcium 10,4 mg - eq. rosuvastatine 10 mg - tablet - 10 mg - 10 mg - rosuvastatinecalcium 10.4 mg; ezetimibe 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - ezetimibe 10 mg; rosuvastatinecalcium 20,8 mg - eq. rosuvastatine 20 mg - tablet - 10 mg - 20 mg - ezetimibe 10 mg; rosuvastatinecalcium 20.8 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - ezetimibe 10 mg; rosuvastatinecalcium 5,2 mg - eq. rosuvastatine 5 mg - tablet - 10 mg - 5 mg - ezetimibe 10 mg; rosuvastatinecalcium 5.2 mg - rosuvastatin and ezetimibe

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranolazine 375 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171)

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranolazine 500 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171)

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ranolazine 750 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumhydroxide (e 524) ; titaandioxide (e 171)

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

solifenacinesuccinaat 6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; solifenacine 4,5 mg/stuk ; tamsulosinehydrochloride 0,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tamsulosine 0,37 mg/stuk - tablet met gereguleerde afgifte - butylhydroxytolueen (e 321) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463a) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 7000000 ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551), butylhydroxytolueen (e 321) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hydroxypropylcellulose, laag gesubstitueerd (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 7000000 ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551)

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - tamsulosinehydrochloride 0,4 mg - eq. tamsulosine 0,37 mg; solifenacinesuccinaat 6 mg - eq. solifenacine 4,5 mg - tablet met gereguleerde afgifte - tamsulosin and solifenacin

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - linezolid 2 mg/ml - oplossing voor infusie - 2 mg/ml - linezolid 2 mg/ml - linezolid