Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - tiotropis - įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės) - 10 µg/dozėje - tiotropium bromide

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - asthma duoresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdduoresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinio diabeto gydymas.

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

animedica gmbh (vokietija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra:r(+)-kloprostenolio (r(+)-kloprostenolio natrio druskos) – 75 mikrogramai. - karvėms: - liuteolizei sukelti ir rujai bei ovuliacijai atnaujinti, esant lytiniam ciklui, naudojant tarprujo metu; - sinchronizuoti grupės karvių rują (2-5 dienų laikotarpyje); - gydyti, esant nepastebimai rujai ir gimdos sutrikimams dėl funkcionuojančio ar užsilaikiusio geltonkūnio (endometritui, piometrai); - gydyti, esant liuteininėms cistoms kiaušidėse; - abortui sukelti iki 150-os veršingumo dienos; - esant mumifikuotam vaisiui; - veršiavimuisi sukelti (paskutines dvi veršingumo savaites). kumelėms liuteolizei sukelti, esant funkcionuojančiam geltonkūniui. kiaulėms paršiavimuisi sukelti ar sinchronizuoti (dažniausiai per 24-36 val.) nuo 113-os paršingumo dienos ir vėliau (pirmoji paršingumo diena yra paskutiniojo natūralaus ar dirbtinio sėklinimo diena).

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - flutikazono propionatas/salmeterolis - įkvepiamieji milteliai - 500 µg/50 µg/dozėje; 250 µg/50 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

via pharma, uab - tobramicinas - purškiamasis įkvepiamasis tirpalas - 300 mg/5 ml - tobramycin

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elpen pharmaceutical co. inc. - salmeterolis/flutikazono propionatas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/250 µg/dozėje; 50 µg/500 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zentiva k.s. - salmeterolis/flutikazono propionatas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/100 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone