BIOCAN NOVEL DHPPI - lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs Bulgaaria - bulgaaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

biocan novel dhppi - lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

bioveta, a.s. - Вирус гана, щам ЦДВ био 11/а; кучешки аденовирус тип 2, се прецежда kav-2 био 13; Вид на парвовирус кучета 2б, прецедете cpv-2б био 12/Б; вид на кучешки, parainfluenza virus 2, се прецежда cpiv-2 био 15 - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на 3,1 степен - макс. 10 на 5,1 степен tcid50; мин. 10 на 3,6 степен- макс. 10 на 5,3 степен tcid50; мин. 10 на 4,3 степ - кучета

BIOCAN NOVEL DHPPI/L4, lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs Bulgaaria - bulgaaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

biocan novel dhppi/l4, lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs

bioveta, a.s. - Вирус гана, щам ЦДВ био 11/а; кучешки аденовирус тип 2, се прецежда kav-2 био 13; Вид на парвовирус кучета 2б, прецедете cpv-2б био 12/Б; вид на кучешки, parainfluenza virus 2, се прецежда cpiv-2 био 15 - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на 3,1 степен - макс. 10 на 5,1 степен tcid50; мин. 10 на 3,6 степен - макс. 10 на 5,3 степен tcid50; мин. 10 на 4,3 сте - кучета

BIOCAN NOVEL DHPPI/L4R, lyophilisate and solvent for suspension for injection for dog Bulgaaria - bulgaaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

biocan novel dhppi/l4r, lyophilisate and solvent for suspension for injection for dog

bioveta, a.s. - Вирус гана, щам ЦДВ био 11/а; кучешки аденовирус тип 2, се прецежда kav-2 био 13; Вид на парвовирус кучета 2б, прецедете cpv-2б био 12/Б; вид на кучешки, parainfluenza virus 2, се прецежда cpiv-2 био 15 - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на 3,1 степен - макс. 10 на 5,1 степен tcid50; мин. 10 на 3,6 степен - макс. 10 на 5,3 степен tcid50; мин. 10 на 4,3 сте - кучета

CANIGEN DHA2PPi-L Bulgaaria - bulgaaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

canigen dha2ppi-l

virbac s.a. - Вирус кучешки чумки(ЦДВ), е отслабнала, се прецежда lederle, кучешки, аденовирус (kav) тип 2, изтощена, се прецежда Манхатън, парвовирус кучета(cpv),е отслабнала,се прецежда cpv780916; вируса на кучешки, parainfluenza (cpiv), е отслабнала, се прецежда Манхатън; виж ccc - инжекционен разтвор - 10 на степен 3 - 10 на степен 5 tcid50; 10 на степен 4 - 10 на степен 6 ТСid50; 10 на степен 5 - 10 на степен 7 tcid50; 10 на ст - кучета

KEPCOX 2.5% ORAL 25 mg/ml Bulgaaria - bulgaaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

kepcox 2.5% oral 25 mg/ml

kepro b.v. - Толтразурил - перорален разтвор - 25 mg/ml - пилета, пуйки

SULFACHLORPYRAZIN NATRIUM Bulgaaria - bulgaaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

sulfachlorpyrazin natrium

СУДАХИМ ЕООД - sulfachlorpyrazin натрий - прах за прилагане във вода за пиене - мин. 99.0 g/100 g - агнета, зайци, птици, пуйки, ярета

VERSICAN PLUS DHP, лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия за кучета Bulgaaria - bulgaaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

versican plus dhp, лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия за кучета

zoetis belgium s.a. - Вирус гана, щам ЦДВ био 11/а, кучешки, аденовирус тип 2, се прецежда kav-2 био 13, Вид на парвовирус кучета 2б, прецедете ЦВД-2б био 12/Б - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - мин. 10 на степен 3, 1 - макс. 10 на степен 5, 1 tcid50, мин. 10 на степен 3,6 - макс. 10 на степен 5, 3 tcid50, мин. 10 на степ - кучета

Zercepac Euroopa Liit - bulgaaria - EMA (European Medicines Agency)

zercepac

accord healthcare s.l.u. - трастузумаб - breast neoplasms; stomach neoplasms - Антинеопластични средства - breast cancermetastatic breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic breast cancer (mbc):as monotherapy for the treatment of those patients who have received at least two chemotherapy regimens for their metastatic disease. Преди химиотерапията трябва да бъдат включени най-малко антрациклина и таксана, ако пациентите не са подходящи за тези процедури. Хормон-рецептор-позитивни пациенти, също трябва да бъде не на хормоналната терапия, ако пациентите не са подходящи за тези процедури.                      in combination with paclitaxel for the treatment of those patients who have not received chemotherapy for their metastatic disease and for whom an anthracycline is not suitable. в комбинация с доцетакселом за лечение на пациенти, които не са получавали химиотерапия за метастатичен болест. в комбинация с инхибитор на ароматаза инхибитори за лечение на пациенти след менопауза с хормон-рецептор позитивен ГБЦ, не по-рано от получаващи трастузумаб. early breast cancer zercepac is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive early breast cancer (ebc). след операция, химиотерапия (неоадъювантной или помощните) и лъчетерапия (ако е приложимо). след помощните химиотерапия с доксорубицином и циклофосфамидом, в съчетание с паклитакселом или доцетакселом. в комбинация с помощните химиотерапия, състояща се от доцетаксела и карбоплатина. in combination with neoadjuvant chemotherapy followed by adjuvant zercepac therapy, for locally advanced (including inflammatory) disease or tumours > 2 cm in diameter. zercepac should only be used in patients with metastatic or early breast cancer whose tumours have either her2 overexpression or her2 gene amplification as determined by an accurate and validated assay. metastatic gastric cancer zercepac in combination with capecitabine or 5-fluorouracil and cisplatin is indicated for the treatment of adult patients with her2 positive metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastro-oesophageal junction who have not received prior anti-cancer treatment for their metastatic disease. zercepac should only be used in patients with metastatic gastric cancer (mgc) whose tumours have her2 overexpression as defined by ihc2+ and a confirmatory sish or fish result, or by an ihc 3+ result. Трябва да се използват точни и доказани методи за анализ .

Phelinun Euroopa Liit - bulgaaria - EMA (European Medicines Agency)

phelinun

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - Антинеопластични средства - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.