Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - adalimumabum - solution injectable dans une seringue préremplie - lösung: adalimumabum 80 mg, natrii chloridum corresp. natrium 0.181 mg, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml. - rheumatoide arthritis, früh diagnostizierte rheumatoide arthritis, psoriasis-arthritis, ankylosierende spondylitis (morbus bechterew) morbus crohn, plaque-psoriasis, colitis ulcerosa, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, hidradenitis suppurativa, uveitis - biotechnologika

Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - adalimumabum - solution injectable en stylo prérempli - lösung: adalimumabum 40 mg, natrii chloridum corresp. natrium 0.09 mg, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml. - rheumatoide arthritis, früh diagnostizierte rheumatoide arthritis, psoriasis-arthritis, ankylosierende spondylitis (morbus bechterew) morbus crohn, plaque-psoriasis, colitis ulcerosa, polyartikuläre juvenile idiopathische arthritis, hidradenitis suppurativa, uveitis - biotechnologika

Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen biologics b.v - le golimumab - solution injectable - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - * polyarthrite rhumatoide (pr) simponi, en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué dans: - le traitement de la polyarthrite rhumatoide active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (dmard), y compris le mtx, a été inadéquate. - le traitement de la polyarthrite rhumatoide active, sévère et évolutive chez les adultes non traités auparavant par le mtx. il a été démontré que simponi, en association avec le mtx, ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique. * rhumatisme psoriasique (rp) simponi, seul ou en association avec le mtx, est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes, lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal (dmard) a été inadéquate. il a démontré que simponi ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire périphérique, mesurée par radiographie chez les patients présentant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore la fonction physique. * spondylarthrite ankylosante (sa) simponi est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active sévère chez les adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel. * rectocolite hémorragique (rch) simponi est indiqué dans le traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoides et la 6 - mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre - indiqué.

Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen biologics b.v - le golimumab - solution injectable - 50 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - * polyarthrite rhumatoide (pr) simponi, en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué dans: - le traitement de la polyarthrite rhumatoide active, modérée à sévère chez les adultes, lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (dmard), y compris le mtx, a été inadéquate. - le traitement de la polyarthrite rhumatoide active, sévère et évolutive chez les adultes non traités auparavant par le mtx. il a été démontré que simponi, en association avec le mtx, ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire, mesurée par radiographie et améliore la fonction physique. * rhumatisme psoriasique (rp) simponi, seul ou en association avec le mtx, est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif et évolutif chez les adultes, lorsque la réponse à un précédent traitement de fond antirhumatismal (dmard) a été inadéquate. il a démontré que simponi ralentit la vitesse de progression de la destruction articulaire périphérique, mesurée par radiographie chez les patients présentant des formes polyarticulaires symétriques de la maladie et améliore la fonction physique. * spondylarthrite ankylosante (sa) simponi est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active sévère chez les adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel. *rectocolite hémorragique (rch) simponi est indiqué dans le traitement de la rectocolite hémorragique active, modérée à sévère, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu de manière adéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoides et la 6 - mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou chez lesquels ce traitement est mal toléré ou contre - indiqué.

Kanada - prantsuse - Health Canada

sandoz canada incorporated - adalimumab - solution - 40mg - adalimumab 40mg - disease-modifying antirheumatic agents

Kanada - prantsuse - Health Canada

sandoz canada incorporated - adalimumab - solution - 40mg - adalimumab 40mg - disease-modifying antirheumatic agents

Kanada - prantsuse - Health Canada

sandoz canada incorporated - adalimumab - solution - 20mg - adalimumab 20mg - disease-modifying antirheumatic agents

Kanada - prantsuse - Health Canada

hoffmann-la roche limited - tocilizumab - solution - 162mg - tocilizumab 162mg - disease-modifying antirheumatic agents

Kanada - prantsuse - Health Canada

hoffmann-la roche limited - tocilizumab - solution - 80mg - tocilizumab 80mg - disease-modifying antirheumatic agents

Kanada - prantsuse - Health Canada

hoffmann-la roche limited - tocilizumab - solution - 200mg - tocilizumab 200mg - disease-modifying antirheumatic agents