Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - cabazitaxel 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution à diluer > cabazitaxel 10 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, taxanes, atc code : l01cd04le nom de votre médicament est cabazitaxel ever pharma. sa dénomination commune est cabazitaxel. il appartient à la famille des médicaments anticancéreux appelés « taxanes ».cabazitaxel ever pharma est utilisé pour traiter le cancer de la prostate qui a progressé après avoir eu une autre chimiothérapie. il fonctionne en stoppant la croissance et la multiplication des cellules.vous prendrez aussi un autre médicament qui fait partie de votre traitement. il s’agit d’un corticostéroïde (prednisone ou prednisolone) par voie orale tous les jours. demandez à votre médecin qu’il vous donne des informations concernant cet autre médicament.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - pémétrexed 25 mg sous forme de : pémétrexed disodique - solution - 25 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > pémétrexed 25 mg sous forme de : pémétrexed disodique - analogues de l’acide folique - classe pharmacothérapeutique : analogues de l’acide folique, code atc : l01ba04.pemetrexed ever pharma est un médicament utilisé dans le traitement du cancer. il contient la substance active pemetrexed. le pémétrexed appartient à un groupe de médicaments appelés analogues de l'acide folique et interrompt les processus essentiels à la division cellulaire.pemetrexed ever pharma est donné en association avec le cisplatine, un autre médicament anticancéreux, comme traitement contre le mésothéliome pleural malin, une forme de cancer qui touche l’enveloppe du poumon, chez les patients qui n’ont pas reçu de chimiothérapie antérieure.pemetrexed ever pharma est également donné en association avec le cisplatine comme traitement initial des patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé.pemetrexed ever pharma peut vous être prescrit si vous avez un cancer du poumon à un stade avancé si votre maladie a répondu au traitement ou si elle n’a pas beaucoup évolué après une chimiothérapie initiale.pemetrexed ever pharma est également un traitement pour les patients atteints d’un cancer du poumon au stade avancé dont la maladie a progressé, après avoir reçu une autre chimiothérapie initiale.

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - pemetrexed disodique hémipentahydraté 30,2 mg/ml - eq. pémétrexed 25 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 25 mg/ml - pemetrexed disodique hémipentahydraté 30.2 mg/ml - pemetrexed

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - pemetrexed disodique hémipentahydraté 30,2 mg/ml - eq. pémétrexed 25 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 25 mg/ml - pemetrexed disodique hémipentahydraté 30.2 mg/ml - pemetrexed

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - pemetrexed disodique hémipentahydraté 30,2 mg/ml - eq. pémétrexed 25 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 25 mg/ml - pemetrexed disodique hémipentahydraté 30.2 mg/ml - pemetrexed

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - trabectédine 0,25 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - trabectedin

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - trabectédine 1 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - trabectedin

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - trabectédine 0 - poudre - pour un flacon > trabectédine 0,25 mg - antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, alcaloïdes végétaux et autres médicaments d’origine naturelle, code atc : l01cx01.la substance active contenue dans trabectedine ever pharma est la trabectédine. trabectedine ever pharma est un médicament anticancéreux qui agit en empêchant les cellules tumorales de se multiplier.trabectedine ever pharma est utilisé pour le traitement des patients atteints de sarcome des tissus mous au stade évolué, quand les traitements précédents ont été inefficaces ou quand les patients ne peuvent pas recevoir ces autres traitements. le sarcome des tissus mous est une affection maligne qui débute dans les tissus mous, tels que muscles, graisse ou autres tissus (par exemple cartilages ou vaisseaux).trabectedine ever pharma est utilisé en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (dlp : un autre anti-cancéreux) pour le traitement des patientes atteintes de cancer des ovaires et dont la maladie est réapparue après au moins 1 thérapie et n’est pas résistante à une chimiothérapie contenant du platine.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ever valinject gmbh - trabectédine 1 mg - poudre - pour un flacon > trabectédine 1 mg - antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, alcaloïdes végétaux et autres médicaments d’origine naturelle, code atc : l01cx01.la substance active contenue dans trabectedine ever pharma est la trabectédine. trabectedine ever pharma est un médicament anticancéreux qui agit en empêchant les cellules tumorales de se multiplier.trabectedine ever pharma est utilisé pour le traitement des patients atteints de sarcome des tissus mous au stade évolué, quand les traitements précédents ont été inefficaces ou quand les patients ne peuvent pas recevoir ces autres traitements. le sarcome des tissus mous est une affection maligne qui débute dans les tissus mous, tels que muscles, graisse ou autres tissus (par exemple cartilages ou vaisseaux).trabectedine ever pharma est utilisé en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (dlp : un autre anti-cancéreux) pour le traitement des patientes atteintes de cancer des ovaires et dont la maladie est réapparue après au moins 1 thérapie et n’est pas résistante à une chimiothérapie contenant du platine.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - oxalate de naloxégol - constipation; opioid-related disorders - périphérique les antagonistes des récepteurs opioïdes, les médicaments pour la constipation - traitement de la constipation induite par les opioïdes chez les patients adultes qui ont eu une réponse inadéquate aux laxatifs.