Vihuma 500 IE Poudre et Solvant pour solution Injectable Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vihuma 500 ie poudre et solvant pour solution injectable

biotest (schweiz) ag - simoctocogum alfa - poudre et solvant pour solution injectable - préparation cryodesiccata: simoctocogum alfa 500 u. i., natrii chloridum, le sucre, arginini hydrochloridum, poloxamerum 188, natrii citras dihydricus, calcium chloridum dihydricum, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia. - traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints de vorbehandelter hémophilie a - biotechnologika

Vihuma 1000 IE Poudre et Solvant pour solution Injectable Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vihuma 1000 ie poudre et solvant pour solution injectable

biotest (schweiz) ag - simoctocogum alfa - poudre et solvant pour solution injectable - préparation cryodesiccata: simoctocogum alfa 1000 u. i., natrii chloridum, le sucre, arginini hydrochloridum, poloxamerum 188, natrii citras dihydricus, calcium chloridum dihydricum, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia. - traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints de vorbehandelter hémophilie a - biotechnologika

Vihuma 2000 IE Poudre et Solvant pour solution Injectable Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vihuma 2000 ie poudre et solvant pour solution injectable

biotest (schweiz) ag - simoctocogum alfa - poudre et solvant pour solution injectable - préparation cryodesiccata: simoctocogum alfa 2000 u. i., natrii chloridum, le sucre, arginini hydrochloridum, poloxamerum 188, natrii citras dihydricus, calcium chloridum dihydricum, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia. - traitement et prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints de vorbehandelter hémophilie a - biotechnologika

Hepatect CP Solution à diluer pour perfusion Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hepatect cp solution à diluer pour perfusion

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humaine normale, hepatitidis b hommes antigenum - solution à diluer pour perfusion - proteinorum plasmatis humain solution de 50 mg corresp. immunoglobulinum humaine normale min. 96 % et hepatitidis b hommes antigenum min. 50 u. i., glycinum, le reste: immunoglobulinum de l'homme un max. 2 mg, eau q.s. pour une solution au lieu de 1 ml. - l'immunisation passive contre l'hépatite b - les produits sanguins

ALBIOMIN 5% 50g/l Solution injectable pour perfusion Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

albiomin 5% 50g/l solution injectable pour perfusion

biotest pharma gmbh - albumine plasmatique humaine - solution injectable pour perfusion - 50g/l - sang et organes hematopoietiques - substituts du sang et solutions de perfusion - restauration et entretien du volume sanguin circulant où la carence en volume a été démontrée et l'utilisation d'un colloide est appropriée.

FOVEPTA 500 UI/ml Solution injectable Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

fovepta 500 ui/ml solution injectable

biotest pharma gmbh - immunoglobuline humaine anti hbs - solution injectable - 500 ui/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - immunoprophylaxie de l'hépatite b chez le nouveau-né issu d'une mère porteuse du virus de l'hépatite b.

HAEMOCTIN SDH 250 50 UI/ml Pdre p.prep.injectable Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

haemoctin sdh 250 50 ui/ml pdre p.prep.injectable

biotest pharma gmbh - facteur viii - pdre p.prep.injectable - 50 ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). cette préparation ne contient pas de facteur von willebrand en quantités pharmacologiquement efficaces et n'est pas indiquée dans la maladie de von willebrand.

HAEMOCTIN SDH 500 50 UI/ml Pdre p.prep.injectable Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

haemoctin sdh 500 50 ui/ml pdre p.prep.injectable

biotest pharma gmbh - facteur viii - pdre p.prep.injectable - 50 ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). cette préparation ne contient pas de facteur von willebrand en quantités pharmacologiquement efficaces et n'est pas indiquée dans la maladie de von willebrand.

HAEMONINE 250 UI 50 UI/ml Pdre p.prep.injectable Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

haemonine 250 ui 50 ui/ml pdre p.prep.injectable

biotest pharma gmbh - facteur ix - pdre p.prep.injectable - 50 ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie b (déficit congénital en facteur ix).

HAEMONINE 500 UI 100 UI/ml Pdre p.prep.injectable Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

haemonine 500 ui 100 ui/ml pdre p.prep.injectable

biotest pharma gmbh - facteur ix - pdre p.prep.injectable - 100 ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - traitement et prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d'hémophilie b (carence congénitale en facteur ix). haemonine est indiquée chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6ans et plus.