Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leucémie, cellule poilue - agents antinéoplasiques - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tixagevimab, cilgavimab - covid-19 virus infection - prevention of covid-19.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus érythémateux, systémique - immunosuppresseurs - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tezepelumab - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - tremelimumab - carcinoma, hepatocellular - agents antinéoplasiques - imjudo in combination with durvalumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc). imjudo in combination with durvalumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - la metformine chlorhydrate, dapagliflozin propanediol monohydrate - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo est indiqué chez les adultes pour le traitement du diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et d'exercice:• chez les patients insuffisamment contrôlés sur leur dose maximale tolérée de metformine seule • en combinaison avec d'autres médicaments pour le traitement du diabète chez des patients insuffisamment contrôlés avec la metformine et ces médicaments• chez les patients déjà traités avec la combinaison de dapagliflozin et de la metformine comme comprimés séparés. pour les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propanediol monohydrate, chlorhydrate de metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le diabète de type 2 mellitusfor le traitement n'est pas suffisamment contrôlée de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice. en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison de l'intolérance. en outre, à d'autres médicaments pour le traitement du diabète de type 2. pour les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5. le diabète de type 1 mellitusedistride est indiqué chez les adultes pour le traitement des insuffisamment contrôlé, le diabète de type 1 comme un complément à l'insuline chez les patients avec un imc ≥ 27 kg/m2, lorsque l'insuline seule n'est pas suffisante contrôle glycémique malgré optimale de la thérapie à l'insuline.

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - félodipine 10 mg - comprimé à libération prolongée - félodipine 10 mg - felodipine

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - félodipine 5 mg - comprimé à libération prolongée - félodipine 5 mg - felodipine