Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin προπανοδιόλη μονοϋδρική - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - qtern, σταθερής δόσης συνδυασμός saxagliptin και dapagliflozin, ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2:για να βελτιώσει το γλυκαιμικό έλεγχο και όταν η μετφορμίνη και/ή σουλφονυλουρία (su) και ένα από τα monocomponents της qtern δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο,όταν ήδη υπό θεραπεία με την ελεύθερη συνδυασμό dapagliflozin και saxagliptin. (Βλέπε παραγράφους 4. 2, 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με συνδυασμούς σπούδασε.

Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - Ανοσοκατασταλτικά - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. η θεραπεία της σοβαρής, ενεργού και εξελισσόμενης ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες που δεν είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με μεθοτρεξάτη. halimatoz μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη. Το adalimumab έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά και ότι βελτιώνει τη λειτουργική ικανότητα όταν χορηγείται σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz μπορεί να χορηγηθεί ως μονοθεραπεία σε περίπτωση μη ανοχής στη μεθοτρεξάτη ή όταν η συνεχιζόμενη θεραπεία με μεθοτρεξάτη είναι ακατάλληλη (για την αποτελεσματικότητα ως μονοθεραπεία, βλέπε τμήμα 5. Το adalimumab δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 2 ετών. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis χωρίς ακτινολογικά στοιχεία ashalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με σοβαρή axial spondyloarthritis χωρίς ακτινολογικά στοιχεία ΌΠΩΣ, αλλά με αντικειμενικά σημεία φλεγμονής με αυξημένη crp και / ή ΜΑΓΝΗΤΙΚΉ τομογραφία, οι οποίοι είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή έχουν δυσανεξία σε μη στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα. Ψωριασική arthritishalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού και προοδευτικής ψωριασικής αρθρίτιδας σε ενήλικες όταν η ανταπόκριση σε προηγούμενη θεραπεία με τροποποιητικά αντιρευματικά φαρμακευτική θεραπεία έχει αποδειχθεί ανεπαρκής. Το adalimumab έχει αποδειχθεί ότι μειώνει το ρυθμό εξέλιξης της περιφερικής αρθρικής βλάβης, όπως αξιολογείται ακτινολογικά σε ασθενείς με πολυαρθρική συμμετρική υποτύπων της νόσου και βελτιώνει την φυσική λειτουργία. psoriasishalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρή χρόνια ψωρίαση κατά πλάκας σε ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι για συστηματική θεραπεία. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (ΕΣ)halimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό hidradenitis suppurativa (ακμή inversa) σε ενήλικες και εφήβους από 12 ετών με ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική συστημική θεραπεία hs. Νόσος του crohn diseasehalimatoz ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτρια έως σοβαρή ενεργό νόσο του crohn σε ενήλικες ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε πλήρη, επαρκή θεραπευτική αγωγή κε ένα κορτικοστεροειδές και / ή ένα ανοσοκατασταλτικό, ή οι οποίοι έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Küpros - kreeka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

codal-synto limited (0000010484) 21 constantinoupoleos str., limassol, 3011, 51785 (3508) - cefazolin sodium - powder for solution for injection/infusion - 1g - cefazolin sodium (0027164461) 1g - cefazolin

Küpros - kreeka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

codal-synto limited (0000010484) 21 constantinoupoleos str., limassol, 3011, 51785 (3508) - cefazolin sodium - powder for solution for injection/infusion - 500mg - cefazolin sodium (0027164461) 500mg - cefazolin

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΝΟΡΜΑ ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - promestriene - ΚΑΨΟΥΛΕΣ ΚΟΛΠΙΚΕΣ - 10mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΝΟΡΜΑ ΕΛΛΑΣ Α.Ε. - promestriene - ΚΡΕΜΑ - 1% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nutri-biomed ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ (0000008003) Β. Ουγκώ 1 & Χλόης 98,,144 52,144 52, Μεταμόρφωση,gr - ΘΕΙΙΚΉ ΚΟΛΙΣΤΊΝΗ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - colistin sulfate 40,00 pd.ora.sol - colistin - colistin - Χρόνοι αναμονής:

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nutri-biomed ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ (0000008003) Β. Ουγκώ 1 & Χλόης 98,,144 52,144 52, Μεταμόρφωση,gr - doxycycline hyclate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 500mg/g - doxycycline hyclate 500,00 pd.ora.sol 500mg/g - doxycycline - Μόσχοι; Ορνιθοειδή; Χοιρίδια - Χρόνοι αναμονής: Μόσχοι 14; Ορνιθοειδή 9; Χοιρίδια 8

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nutri-biomed ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ (0000008003) Β. Ουγκώ 1 & Χλόης 98,,144 52,144 52, Μεταμόρφωση,gr - ΟΞΥΤΕΤΡΑΚΥΚΛΊΝΗ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/g - oxytetracycline hydrochloride 100,00 pd.ora.sol 100mg/g - oxytetracycline - Χοίροι; Ορνίθια - Χρόνοι αναμονής: Ορνίθια 14 Ημέρες Κρέας; Ορνίθια 7 Ημέρες Αυγά; Χοίροι 14 Ημέρες Κρέας

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vet-agro ltd, lublin, poland (0000010105) melgiewska str. 8,,,poland,pl - fipronil - ΕΚΝΕΦΩΜΑ - 5mg/ml - fipronil 5,00 spr 5mg/ml - fipronil - Γάτα, Σκύλος - Χρόνοι αναμονής: