Hexvix 85 mg pulver og solvens til intravesikal opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hexvix 85 mg pulver og solvens til intravesikal opløsning

orifarm a/s - hexaminolevulinathydrochlorid - pulver og solvens til intravesikal opløsning - 85 mg

Celdoxome pegylated liposomal Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicinhydrochlorid - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastiske midler - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Velariq 1 mg/ml intravesikal opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

velariq 1 mg/ml intravesikal opløsning

medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - oxybutyninhydrochlorid - intravesikal opløsning - 1 mg/ml

Alvesco 160 mikrogram/dosis inhalationsspray, opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alvesco 160 mikrogram/dosis inhalationsspray, opløsning

abacus medicine a/s - ciclesonid - inhalationsspray, opløsning - 160 mikrogram/dosis

Mitomycin "medac" 20 mg pulver og solvens til intravesikal suspension Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mitomycin "medac" 20 mg pulver og solvens til intravesikal suspension

medac gesellschaft für klinische - mitomycin - pulver og solvens til intravesikal suspension - 20 mg

Adasuve Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

adasuve

ferrer internacional s.a. - loxapin - schizophrenia; bipolar disorder - nervesystem - adasuve er indiceret til hurtig kontrol af mild til moderat agitation hos voksne patienter med skizofreni eller bipolar lidelse. patienter bør regelmæssigt behandles umiddelbart efter kontrol med akutte agitationssymptomer.

Sileo Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

sileo

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - nervesystemet, andre sovemidler og beroligende midler - hunde - lindring af akut angst og frygt, der er forbundet med støj hos hunde.

Clopidogrel Qualimed Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel qualimed

qualimed - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. for yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Ibrance Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - bryst neoplasmer - antineoplastiske midler - ibrance er indiceret til behandling af hormon-receptor (hr) positiv, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativ lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft:i kombination med en aromatasehæmmer, og i kombination med fulvestrant i kvinder, der har modtaget før den endokrine terapi. i præ - eller perimenopausal kvinder, den endokrine behandling bør kombineres med en luteiniserende hormon releasing hormon (lhrh) agonist.