crestor filmuhúðuð tafla 20 mg
astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 20 mg
crestor filmuhúðuð tafla 10 mg
astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg
symbicort forte turbuhaler innöndunarduft 320/9 míkróg/skammt
astrazeneca a/s - budesonidum inn; formoterolum fúmarat - innöndunarduft - 320/9 míkróg/skammt
symbicort mite turbuhaler innöndunarduft 80/4,5 míkróg/skammt
astrazeneca a/s - budesonidum inn; formoterolum fúmarat - innöndunarduft - 80/4,5 míkróg/skammt
symbicort turbuhaler innöndunarduft 160/4,5 míkróg/skammt
astrazeneca a/s - budesonidum inn; formoterolum fúmarat - innöndunarduft - 160/4,5 míkróg/skammt
zoladex vefjalyf 10,8 mg
astrazeneca ab - goserelinum acetat - vefjalyf - 10,8 mg
zoladex vefjalyf 3,6 mg
astrazeneca ab - goserelinum acetat - vefjalyf - 3,6 mg
qtern
astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propanediol einhýdrat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - lyf notuð við sykursýki - qtern, fastur skammt sambland af saxagliptin og dapagliflozin, er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar og/eða sulphonylurea (su) og einn af monocomponents af qtern veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun,þegar þegar í meðferð með frjáls sambland af dapagliflozin og saxagliptin. (sjá kafla 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir boði gögn um sturtu rannsakað.
fluenz
medimmune llc - reassortant inflúensu veira (lifandi, bæklaða) eftir stofnar:a/kaliforníu/7/2009 (h1n1)pdm09 eins og stofn, a/victoria/361/2011 (h3n2) eins og stofn, b/massachusetts/2/2012 eins og álag - influenza, human; immunization - bóluefni - fyrirbyggjandi meðferð inflúensu hjá einstaklingum 24 mánaða til yngri en 18 ára. notkun fluenz ætti að vera byggt á opinberum tillögur.
soliris
alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.