Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sunitinib zentiva 25mg tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 25mg - sunitinib
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sunitinib zentiva 37,5mg tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 37,5mg - sunitinib
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sunitinib zentiva 50mg tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amlodipin zentiva 10mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 10mg - amlodipin
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
amlodipin zentiva 5mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5mg - amlodipin
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
memantin zentiva 10mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha ČeskÁ republika - 11425 memantin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - memantin
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
memantin zentiva 20mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha ČeskÁ republika - 11425 memantin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - memantin
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paracetamol zentiva 1000mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 1064 paracetamol - tableta - 1000mg - paracetamol
Tšehhi -
tšehhi -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paracetamol zentiva 500mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 1064 paracetamol - tableta - 500mg - paracetamol
Euroopa Liit -
tšehhi -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.