EVEROLIMUS TEVA 10MG Tableta Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

everolimus teva 10mg tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 10mg - everolimus

EVEROLIMUS TEVA 5MG Tableta Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

everolimus teva 5mg tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 5mg - everolimus

Rukobia Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

rukobia

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Celsentri Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maraviroc - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Crixivan Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

crixivan

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfát ethanolátu - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - crixivan je indikován v kombinaci s antiretrovirovými nukleosidovými analogy pro léčbu dospělých infikovaných hiv-1.

Telzir Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir vápníku - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - telzir v kombinaci s nízkými dávkami ritonaviru je indikován k léčbě human-immunodeficiency-virus-type-1-infected dospělé, dospívající a děti od šesti let a především v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky. v mírně antiretrovirové-zkušení dospělí, telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebylo prokázáno, že je stejně účinný jako lopinavir / ritonavir. Žádná srovnávací studie byly provedeny u dětí nebo dospívajících. v silně předléčených pacientů, použití přípravku telzir v kombinaci s nízkou dávkou ritonaviru nebyla dostatečně studoval. v proteázové inhibitory-zkušenosti pacientů, má být volba přípravku telzir založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.

EVEROLIMUS SANDOZ 10MG Tableta Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

everolimus sandoz 10mg tableta

sandoz s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 10mg - everolimus

EVEROLIMUS SANDOZ 5MG Tableta Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

everolimus sandoz 5mg tableta

sandoz s.r.o., praha array - 16078 everolimus - tableta - 5mg - everolimus

SUMETROLIM 40MG/ML+8MG/ML Sirup Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sumetrolim 40mg/ml+8mg/ml sirup

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 1395 sulfamethoxazol; 1490 trimethoprim - sirup - 40mg/ml+8mg/ml - sulfamethoxazol a trimethoprim

Fuzeon Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtidem - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - fuzeon je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu pacientů nakažených hiv-1, kteří jsou léčeni a nepodařilo režimů obsahujících alespoň jeden léčivý přípravek od každé z následujících skupin antiretrovirových chemoterapeutik: inhibitory proteázy, nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy nebo kteří mají nesnášenlivost k léčebným režimům. v rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými léčivy. pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.