Increxxa Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Tulinovet Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulatromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Rexxolide Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Nobivac Pi vet. Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nobivac pi vet. frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

orifarm ab - hundparainfluensavirus (cpiv), stam cornell, levande försvagat - frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - sorbitol hjälpämne; hundparainfluensavirus (cpiv), stam cornell, levande försvagat 5,5 - 7,3 log10 tcid50 aktiv substans - hund

Nobivac Parvo live vet. Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nobivac parvo live vet. pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

intervet international b.v. - hundparvovirus, stam 154, levande försvagat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - hundparvovirus, stam 154, levande försvagat 7 log10 tcid50 aktiv substans; sorbitol hjälpämne - hundparvovirus - hund

Ronaxan vet. 100 mg Tablett Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ronaxan vet. 100 mg tablett

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - doxycyklinhyklat - tablett - 100 mg - doxycyklinhyklat 115,4 mg aktiv substans - doxycyklin - hund, katt

Ronaxan vet. 20 mg Tablett Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ronaxan vet. 20 mg tablett

boehringer ingelheim animal health denmark a/s - doxycyklinhyklat - tablett - 20 mg - doxycyklinhyklat 23,08 mg aktiv substans - doxycyklin - hund, katt

Baytril vet. 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baytril vet. 25 mg/ml injektionsvätska, lösning

elanco animal health gmbh - enrofloxacin - injektionsvätska, lösning - 25 mg/ml - enrofloxacin 25 mg aktiv substans - enrofloxacin - burfåglar, gnagare, hund, kanin, katt, reptiler, svin

Convenia Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriella medel för systemisk användning - dogs; cats - dogsfor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker escherichia coli och / eller pasteurella multocida. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli och / eller proteus spp. som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med porphyromonas spp. och prevotella spp. catsfor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller staphylococcus pseudintermedius. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli.

Hexavac Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - renat difteri toxoid, renat tetanus toxoid, renat kikhosta toxoid, renat kikhosta fintrådiga haemagglutinin, hepatit b-ytantigen inaktiverat poliovirus typ 1 (mahoney), inaktiverat poliovirus typ 2 (mef 1), inaktiverat poliovirus typ 3 (saukett), haemophilus influenzae typ b polysackarid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacciner - detta kombinerade vaccin är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av barn mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b orsakad av alla kända subtyper av virus, polio och invasiva infektioner orsakade av haemophilus influenzae typ b.