EMTRIVA 200mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

emtriva 200mg

gilead science limited - irlanda - emtricitabinum - caps. - 200mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

SOVALDI 400 mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

sovaldi 400 mg

gilead science limited - irlanda - sofosbuvirum - compr. film. - 400 mg - antivirale cu actiune directa alte antivirale

HEPCLUDEX 2 mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

hepcludex 2 mg

lyocontract gmbh - germania - bulevirtidum - pulb. pt. sol. inj. - 2mg - antivirale cu actiune directa alte antivirale

EMTRIVA 10mg/ml Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

emtriva 10mg/ml

gilead science limited - irlanda - emtricitabinum - sol. orala - 10mg/ml - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Yescarta Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - agenți antineoplazici - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Tecartus Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - limfom, mantle-cell - agenți antineoplazici - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Eviplera Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

eviplera

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - eviplera este indicată pentru tratamentul adulţilor infectaţi cu virusul imunodeficienţei umane de tip 1 (hiv-1) fără a cunoscut mutaţii asociate cu rezistenta la clasa de inhibitor (innrt) non-nucleoside reverse transcriptase, tenofovir şi emtricitabine, şi cu un viral load ≤ hiv-1 arn 100.000 copii/ml. ca și în cazul altor medicamente antiretrovirale, testarea rezistenței genotipice și / sau datele privind rezistența istorică ar trebui să ghideze utilizarea eviplera.