Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - myocardinfarct - antitrombotische middelen - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - telmisartan - hypertensie - middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

nordic group b.v. - tegafur, gimeracil, oteracil - maagneoplasma - antineoplastische middelen - teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orion corporation orionintie 1 sf-02200 espoo (finland) - budesonide 160 µg/dosis ; formoterolfumaraat 2-water 4,5 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; formoterol 3,7 µg/dosis - inhalatiepoeder - lactose 1-water, - formoterol and budesonide

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orion corporation orionintie 1 sf-02200 espoo (finland) - budesonide 320 µg/dosis ; formoterolfumaraat 2-water 9 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; formoterol 7,4 µg/dosis - inhalatiepoeder - lactose 1-water, - formoterol and budesonide

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

santen oy niittyhaankatu 20 33720 tampere (finland) - dorzolamidehydrochloride 22,26 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; dorzolamide 20 mg/ml ; timololmaleaat 6,83 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; timolol 0-water 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - benzalkoniumchloride ; hydroxyethylcellulose ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - timolol, combinations

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

santen oy niittyhaankatu 20 33720 tampere (finland) - dorzolamidehydrochloride 22,3 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; dorzolamide 20 mg/ml ; timololmaleaat 6,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; timolol 0-water 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - hydroxyethylcellulose ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - timolol, combinations

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orion corporation orionintie 1 sf-02200 espoo (finland) - budesonide 320 µg/dosis ; formoterolfumaraat 2-water 9 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; formoterol 7,4 µg/dosis - inhalatiepoeder - lactose 1-water, - formoterol and budesonide

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

santen oy niittyhaankatu 20 33720 tampere (finland) - tafluprost 15 µg/ml ; timololmaleaat 6,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; timolol 0-water 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - timolol, combinations

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticiden voor systemisch gebruik - honden - voor de behandeling van vink parasitaire aandoeningen (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus en rhipicephalus sanguineus). het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende tekenafbrekende activiteit gedurende minstens 5 weken. voor de behandeling van vlooieninfestaties (ctenocephalides felis en ctenocephalides canis). het diergeneesmiddel heeft onmiddellijke en aanhoudende vlooien dodende activiteit tegen nieuwe besmettingen gedurende ten minste 5 weken. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van flea allergy dermatitis (fad). voor de behandeling van sarcoptische schurft (sarcoptes scabiei). voor de behandeling van oormijtinfestaties (otodectes cynotis). voor de behandeling van demodicose (demodex canis). vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof.