Lartruvo Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - antineoplastische middelen - lartruvo is geïndiceerd in combinatie met doxorubicine voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd weke delen-sarcomen die niet ontvankelijk zijn voor curatieve behandeling met chirurgie of radiotherapie en die niet eerder zijn behandeld met doxorubicine (zie rubriek 5)..

Velcade Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortezomib - multiple myeloma - antineoplastische middelen - velcade als monotherapie of in combinatie met gepegyleerde liposomale doxorubicine of dexamethason is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met progressieve multiple myeloma die ten minste 1 voorafgaande therapie hebben ontvangen en die reeds hebben ondergaan of zijn ongeschikt voor hematopoiëtische stamceltransplantatie. velcade in combinatie met melfalan en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die niet in aanmerking komen voor de hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. velcade in combinatie met dexamethasone, of met dexamethason en thalidomide, is geïndiceerd voor de inductie behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde multipel myeloom die in aanmerking komen voor hoge dosis chemotherapie met hematopoëtische stamcel transplantatie. velcade in combinatie met rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine en prednison is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde mantel cel lymfoom die niet geschikt zijn voor hematopoëtische stamcel transplantatie.

Yondelis Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

yondelis

pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastische middelen - yondelis is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gevorderd weke delen sarcomen, na falen van anthracyclines en ifosfamide, of die niet geschikt zijn om deze middelen te krijgen. gegevens over werkzaamheid zijn voornamelijk gebaseerd op patiënten met liposarcoom en leiomyosarcoom. yondelis in combinatie met gepegyleerd liposomaal doxorubicine (pld) is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidief platinum-gevoelige kanker van de eierstokken.

Demotaxel Mono 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

demotaxel mono 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

demo sa pharmaceutical industry 21st km nat. rd. athens-lamia 14568 krioneri, attica (griekenland) - docetaxel 0-water 20 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 395 mg/ml ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941), - docetaxel

Gemcitabine ratiopharm 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine ratiopharm 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

actavis group ptc ehf reykjavikurvegur 76-78 220 hafnarfjÖrdur (ijsland) - gemcitabinehydrochloride 45,6 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine 40 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Gemcitabine CF 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine cf 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

centrafarm b.v. - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - concentraat voor oplossing voor infusie - ethanol 96 % 421,1 mg/ml ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Gemcitabine Fresenius Kabi 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine fresenius kabi 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

fresenius kabi nederland b.v. amersfoortseweg 10 e 3712 bc huis ter heide - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - concentraat voor oplossing voor infusie - ethanol 96 % 421 mg/ml ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Gemcitabine Teva 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

gemcitabine teva 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - gemcitabinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; gemcitabine - concentraat voor oplossing voor infusie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; ethanol 395 mg/ml ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - gemcitabine

Irinotecan HCl-3-water CF 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

irinotecan hcl-3-water cf 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - irinotecanhydrochloride 3-water samenstelling overeenkomend met ; irinotecan - concentraat voor oplossing voor infusie - melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumhydroxide (e 524) ; sorbitol (d-)(e 420) ; water voor injectie, - irinotecan

Tolnexa 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tolnexa 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

krka d.d., novo mesto smarjeska cesta 6 8501 novo mesto (sloveniË) - docetaxel 0-water - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 395 mg/ml ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941), - docetaxel