Metoject 20 mg=0,4 ml oplossing voor injectie, voorgevulde injectiespuit 50 mg/ml Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoject 20 mg=0,4 ml oplossing voor injectie, voorgevulde injectiespuit 50 mg/ml

euro registratie collectief b.v. - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met; methotrexaat; - oplossing voor injectie - methotrexate

Metoject 25 mg=0,5 ml oplossing voor injectie, voorgevulde injectiespuit 50 mg/ml Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoject 25 mg=0,5 ml oplossing voor injectie, voorgevulde injectiespuit 50 mg/ml

euro registratie collectief b.v. - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met; methotrexaat; - oplossing voor injectie - methotrexate

Metoject 50 mg/ml, oplossing voor injectie Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

metoject 50 mg/ml, oplossing voor injectie

dr. fisher farma b.v. - methotrexaat dinatrium samenstelling overeenkomend met; methotrexaat; - oplossing voor injectie - methotrexate

Teriflunomide Mylan Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Teriflunomide Accord Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide accord

accord healthcare s.l.u. - teriflunomide - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressivum, selectieve immunosuppressiva - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).