Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - everolims - tablete - 2,5 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - everolims - tablete - 5 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - everolims - tablete - 10 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - everolims - tablete - 2,5 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - everolims - tablete - 5 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - everolims - tablete - 10 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - deksametazona fosfāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 4 mg/ml

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - imūnsupresanti - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumaba pegols - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritiscimzia, kombinācijā ar metotreksātu (mtx), ir norādīts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīvu reimatoīdo artrītu (ra) pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards) tai skaitā mtx, nav bijis pietiekams. cimzia var tikt dota monotherapy gadījumā mtx nepanesība vai tad, kad turpināja ārstēšanu ar mtx ir inappropriatethe ārstēšana smagas, aktīva un progresējoša ra pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar mtx vai citu dmards. cimzia ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kombinācijā ar mtx. aksiālie spondyloarthritis cimzia ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar smagu aktīvu aksiālie spondyloarthritis, kas ietver:ankilozējošais spondilīts (as)pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl). aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko pie

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet produkta informācijas dokumentu.