Rheumocam Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxicam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation di infiammazione e di dolore acuto e cronico disturbi muscolo-scheletrici in cani. ridurre il dolore e l'infiammazione post-operatori dopo la chirurgia ortopedica e dei tessuti molli. catsreduction del dolore post-operatorio dopo l'ovarioisterectomia e minori chirurgia del tessuto molle. riduzione di entità da lieve a moderato dolore post-operatorio e l'infiammazione a seguito di procedure chirurgiche nei gatti, e. ortopedica e dei tessuti molli, chirurgia. alleviare il dolore e l'infiammazione acuta e cronica disturbi muscolo-scheletrici in gatti. cattlefor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici. da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. pigsfor uso in non-infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. per il sollievo dal dolore post-operatorio associato a tessuti molli minori come la castrazione. horsesalleviation dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico, disturbi muscolo-scheletrici in cavalli. per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Saxenda Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - farmaci usati nel diabete - saxenda è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica per il controllo del peso in pazienti adulti con un primo indice di massa corporea (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (obesi)• ≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di almeno uno di peso-correlate comorbidità come dysglycaemia (pre-diabete o diabete mellito di tipo 2), ipertensione, dislipidemia o apnea ostruttiva del sonno. il trattamento con saxenda deve essere interrotto dopo 12 settimane) 3. 0 mg/die dose, se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.

Zavicefta Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibatterici per uso sistemico, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Rimactan 150 Capsule Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rimactan 150 capsule

sandoz pharmaceuticals ag - rifampicinum - capsule - rifampicinum 150 mg, calcii stearas, lactosum 25 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), pro capsula. - la tubercolosi e altre malattie infettive - synthetika

Rimactan 300 Capsule Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rimactan 300 capsule

sandoz pharmaceuticals ag - rifampicinum - capsule - rifampicinum 300 mg, calcii stearas, lactosum 50 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), pro capsula. - la tubercolosi e altre malattie infettive - synthetika

Baycox Iron Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

baycox iron

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, combinazioni di - maiali - per la concomitante prevenzione dei segni clinici della coccidiosi (come la diarrea) neonatale suinetti di aziende agricole con un confermato che la storia della coccidiosi causato da cystoisospora suis, e la prevenzione di anemia da carenza di ferro.

Recocam Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

recocam

bimeda animal health limited - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor utilizzare in infezione respiratoria acuta con appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. da utilizzare in caso di diarrea in associazione con la terapia di reidratazione orale per ridurre i segni clinici nei vitelli di oltre una settimana di età e nei bovini giovani non in lattazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della mastite acuta, in combinazione con terapia antibiotica. pigsfor uso in non infettive dell'apparato locomotore per ridurre i sintomi di zoppia e l'infiammazione. per terapia aggiuntiva nel trattamento della setticemia puerperale e della tossiemia (sindrome mastite-metrite-agalassia) con terapia antibiotica appropriata. horsesfor uso nella riduzione dell'infiammazione e del dolore sia acuto e cronico muscolo-scheletrico, disturbi. per il sollievo dal dolore associato alla colica equina.

Evant Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, ceppo 003, eimeria maxima, ceppo 013, eimeria mitis, ceppo 006, eimeria precoce, ceppo 007, eimeria tenella, ceppo 004 - live parassitarie, vaccini, prodotti immunologici per uccelli - pollo - per l'immunizzazione attiva dei pulcini di 1 giorno di età per ridurre le lesioni intestinali e oocisti di uscita associati con coccidiosis causato da eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria precoce e eimeria tenella e per ridurre i segni clinici (diarrea) associati con eimeria acervulina, eimeria maxima e eimeria tenella.