Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

recordati ireland limited - lercanidipine - comprimé - 9,44 mg - composition pour un comprimé > lercanidipine : 9,44 mg . sous forme de : chlorhydrate de lercanidipine 10 mg > énalapril : 7,64 mg . sous forme de : maléate d'énalapril 10 mg - inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine et inhibiteur calcique énalapril et lercanidipine

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hyperplasie des ganglions lymphatiques géants - immunosuppresseurs - sylvant est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie de castleman multicentrique (mcm qui sont négatifs pour le virus de l'immunodéficience humaine (vih) et l'herpèsvirus humain 8 (hhv-8) négatif.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastome - agents antinéoplasiques - qarziba est indiqué pour le traitement du neuroblastome à risque élevé chez les patients âgés de 12 mois et au-dessus, qui ont déjà reçu une chimiothérapie d'induction et ont obtenu au moins une réponse partielle, suivie de chimiothérapie myéloablative et la transplantation de cellules souches, ainsi que les patients ayant des antécédents de neuroblastome récidivant ou réfractaire, avec ou sans la maladie résiduelle. avant le traitement du neuroblastome récidivant, toute maladie évoluant activement doit être stabilisée par d'autres mesures appropriées. chez les patients avec une histoire de rechute/réfractaire de la maladie et chez les patients qui n'ont pas obtenu une réponse complète après le traitement de première ligne, qarziba devraient être combinées avec l'interleukine 2 (il 2).

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - carcinome, cellule rénale - agents antinéoplasiques - fotivda est indiqué pour le traitement de première intention des patients adultes atteints de carcinome rénal avancé (rcc) et chez les patients adultes qui vegfr et mtor inhibiteur voie naïfs suivent la progression de la maladie après un traitement préalable avec un traitement aux cytokines pour avancées rcc. traitement du carcinome rénal avancé.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - acétylsalicylique (acide) - poudre - 100 mg - composition pour un sachet-dose de 204,6 mg > acétylsalicylique (acide) : 100 mg . sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 180 mg

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - acétylsalicylique (acide) - poudre - 1000 mg - composition pour un sachet-dose de 2046 mg > acétylsalicylique (acide) : 1000 mg . sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 1800 mg

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - acétylsalicylique (acide) - poudre - 250 mg - composition pour un sachet-dose de 511,5 mg > acétylsalicylique (acide) : 250 mg . sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 450 mg

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - acétylsalicylique (acide) - poudre - 500 mg - composition pour un sachet-dose de 1023 mg > acétylsalicylique (acide) : 500 mg . sous forme de : dl-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - benzalkonium (chlorure de) - compresse - 2 g - composition pour 100 ml > benzalkonium (chlorure de) : 2 g

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - cholécalciférol - comprimé - 400 ui - composition pour un comprimé > cholécalciférol : 400 ui . sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente > calcium élément : 500 mg . sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg