Eesti -
eesti -
Ravimiamet
gravagin vaginaalsuposiit
sperko ukraina, sp - metronidasool - vaginaalsuposiit - 500mg 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
norzol suukaudne suspensioon
rosemont pharmaceuticals ltd - metronidasool - suukaudne suspensioon - 40mg 1ml 100ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
flagyl vaginaalsuposiit
aventis pharma international sa - metronidasool - vaginaalsuposiit - 500mg 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
flagyl suukaudne suspensioon
unither liquid manufacturing - metronidasool - suukaudne suspensioon - 25mg 1ml 120ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
arilin õhukese polümeerikattega tablett
dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel - metronidasool - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
flagyl 500 mg õhukese polümeerikattega tablett
sanofi belgium - metronidasool - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 20tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
sagyl õhukese polümeerikattega tablett
kwality pharmaceuticals limited - metronidasool - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
flagyl vaginaalsuposiit
faes farma portugal s.a. - metronidasool - vaginaalsuposiit - 500mg 10tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.