BERIATE süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

beriate süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti

csl behring gmbh - viii hüübimisfaktor - süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti - 500rÜ 1tk

BERIATE süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

beriate süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti

csl behring gmbh - viii hüübimisfaktor - süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti - 250rÜ 1tk

BERIATE süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

beriate süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti

csl behring gmbh - viii hüübimisfaktor - süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti - 2000rÜ 1tk

BERIATE süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

beriate süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti

csl behring gmbh - viii hüübimisfaktor - süste-/infusioonilahuse pulber ja lahusti - 1000rÜ 1tk

Zabdeno Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zabdeno

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - hemorraagiline palavik, ebola - vaktsiinid - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Mvabea Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mvabea

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - hemorraagiline palavik, ebola - vaktsiinid - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Carvykti Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - mitu müeloomit - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Akeega Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - prostatic kasvajad, kastreerimine-vastupidavad - antineoplastilised ained - treatment of adult patients with prostate cancer.

Ciambra Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrekseedi dinaatrium-hemipentahüdraat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastilised ained - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. ciambra on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Incivo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telapreviir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit c täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.