Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ecuphar nv (4401003) - ephedrinhydrochlorid - tablette - ephedrinhydrochlorid (00120) 50 milligramm - hund

Austria - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

eckert & ziegler radiopharma gmbh - germaniumtetrachlorid (ge68) / galliumtrichlorid (ga68) -

Austria - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

laboratoires thea - diclofenac natrium -

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiples myelom - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in kombination mit bortezomib, thalidomid und dexamethason für die behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem multiplen myelom, die berechtigt sind, für die eine autologe stammzell-transplantation. in kombination mit lenalidomid und dexamethason oder bortezomib und dexamethason, für die behandlung von erwachsenen patienten mit multiplem myelom erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. als monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem und refraktärem multiplem myelom, deren vorherige therapie enthalten ist ein proteasom-inhibitor und ein immunomodulatory agent und die haben gezeigt, das fortschreiten der krankheit auf die letzte therapie. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - medikamente zur behandlung von knochenerkrankungen - inductos wird für einzelne ebene lendenwirbelsäule interbody fusion als ersatz für autogene knochentransplantation bei erwachsenen mit degenerativen bandscheibenerkrankungen angezeigt, die mindestens 6 monate nicht operativen behandlung für diese bedingung gehabt haben. inductos ist angezeigt für die behandlung von akuten tibia-frakturen bei erwachsenen, als ergänzung zur standard-versorgung mit offenen fraktur reduktion und intramedulläre unreamed-nagel-fixierung.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pixantron dimaleat - lymphom, non-hodgkin - antineoplastische mittel - pixuvri ist als monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit mehrfach rezidivierten oder refraktären aggressiven non-hodgkin-b-zell-lymphomen (nhl) indiziert.. der nutzen der behandlung mit pixantron wurde bei patienten, die als chemotherapie der fünften oder fünften chemotherapie bei patienten, die auf eine letzte therapie nicht angesprochen haben, angewendet wurde, nicht nachgewiesen.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - riesen lymphknoten hyperplasie - immunsuppressiva - einer ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit multizentrischen castleman-krankheit (mcd, die human immunodeficiency virus (hiv) negativ und menschliche herpesvirus 8 (hhv-8) negativ sind.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - ophthalmika - visudyne ist indiziert für die behandlung von:erwachsene mit exsudativen (feuchten) altersbedingten makula-degeneration (amd) mit überwiegend klassischen subfovealen chorioidalen neovaskularisation (cnv) oder;erwachsene mit subfovealen chorioidalen neovaskularisation sekundär zu pathologischen myopie.

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - verteporfinum - pulver zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: verteporfinum 15 mg, phosphatidylglycerolum ex ovo, 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, lactosum monohydricum, e 304, e 321 pro vitro. - subfoveale chorioidale neovaskularisationen am auge - synthetika

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - pulver 12 mg, lösungsmittel und matrix für matrix zur implantation - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 12 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - osteosynthese: behandlung von frakturen der tibia bei erwachsenen, behandlung von discopathies-degenerativer erkrankungen bei erwachsenen - biotechnologika