Octreo-AbZ 30 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreo-abz 30 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension

ratiopharm gmbh (3087881) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension - teil 1 - pulver zur herstellung einer depot-injektionssuspension; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 33,6 milligramm

Octreo-AbZ 20 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreo-abz 20 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension

ratiopharm gmbh (3087881) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension - teil 1 - pulver zur herstellung einer depot-injektionssuspension; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 22,4 milligramm

Octreo-AbZ 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

octreo-abz 10 mg pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension

ratiopharm gmbh (3087881) - octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer depot-injektionssuspension - teil 1 - pulver zur herstellung einer depot-injektionssuspension; octreotidacetat (1:x) ((mit angaben zum essigsäure-gehalt)) (23738) 11,2 milligramm

Locametz Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklid-bildgebung - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.