Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rorer gmbh [hist] - phenobarbital - tablette - phenobarbital 0.1g

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rorer gmbh [hist] - phenobarbital - tablette - phenobarbital 0.3g

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rorer gmbh - natriumsalicylat, paracetamol, dihydrocodeinhydrochlorid - saft - natriumsalicylat 2.5g; paracetamol 2.5g; dihydrocodeinhydrochlorid 40.mg

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rorer gmbh - honig-hausstandard, wölm, procain-n-glucosid-hydrochlorid - injektionslösung - honig-hausstandard, wölm 2.mg; procain-n-glucosid-hydrochlorid 200.mg

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rorer gmbh - paracetamol - tablette - paracetamol 500.mg

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rorer gmbh - sennesfrüchte, te o.w.a., sennesblätter, te o.w.a. - kapsel - sennesfrüchte, te o.w.a. 0.0x x x; sennesblätter, te o.w.a. 0.0x x x

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - crizotinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastische mittel - vemurafenib ist in monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit braf-v600-mutation-positivem inoperablem oder metastasiertem melanom indiziert.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karzinom, nierenzelle - antineoplastische mittel - fotivda ist für die erste line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen nierenzellkarzinom (rcc) angegeben und bei erwachsenen patienten wer sind vegfr und mtor signalweg inhibitor-naiv nach fortschreiten der erkrankung nach einer vorbehandlung mit zytokin-therapie für fortgeschrittenen rcc. behandlung des fortgeschrittenen nierenzellkarzinoms zugelassen.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclibsuccinat - brustgeschwulste - antineoplastische mittel - kisqali ist indiziert für die behandlung von frauen mit hormonrezeptor (hr)‑positiven, humanen epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor 2 (her2)‑negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs in kombination mit einem aromatasehemmer oder fulvestrant als erste endokrine-basierten therapie oder bei frauen, die vor der endokrinen therapie. in prä‑ oder perimenopausalen frauen, die endokrine therapie sollte in kombination mit einem luteinisierendes hormon‑releasing-hormon (lhrh) - agonisten.