Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - iloprost - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - léčba pacientů s primární plicní hypertenzí, která je klasifikována jako funkční třída new york heart association iii, s cílem zlepšit výkonovou kapacitu a symptomy.

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - sertralin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 13950 sertralin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - sertralin

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2 diabetes mellitus u dospělých pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 9440 lamotrigin - tableta - 100mg - lamotrigin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 9440 lamotrigin - tableta - 25mg - lamotrigin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva b.v., haarlem array - 9440 lamotrigin - tableta - 50mg - lamotrigin

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 10mg - escitalopram

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 20mg - escitalopram

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

actavis group ptc ehf., hafnarfjördur array - 16590 escitalopram-oxalÁt - potahovaná tableta - 5mg - escitalopram