Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 25mg - sunitinib

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 17420 sunitinib - tvrdá tobolka - 50mg - sunitinib

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g.l. pharma gmbh, lannach array - 15618 teriflunomid - potahovaná tableta - 14mg - teriflunomid

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dr. max pharma s.r.o., praha array - 1593 ibuprofen - potahovaná tableta - 400mg - ibuprofen

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastická činidla - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 14658 trihydrÁt irinotekan-hydrochloridu - koncentrát pro infuzní roztok - 20mg/ml - irinotekan

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 12768 flutikason-propionÁt; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 125mcg/5mcg/dÁv - formoterol a flutikason

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 12768 flutikason-propionÁt; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 250mcg/10mcg/dÁv - formoterol a flutikason

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mundipharma gesellschaft m.b.h., vídeň array - 12768 flutikason-propionÁt; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - suspenze k inhalaci v tlakovém obalu - 50mcg/5mcg/dÁv - formoterol a flutikason

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsie - jiná antiepileptika - levetiracetamu slunce je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. přípravek levetiracetam sun je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých a dětí od čtyř let věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií. levetiracetam sun koncentrát je alternativou pro pacienty, když je perorální podávání dočasně není možné.