Roteas Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agentes antitrombóticos - prevención de ictus y embolia sistémica en pacientes adultos con fibrilación auricular no valvular (fanv) con uno o más factores de riesgo como insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión, edad ≥ 75 años, diabetes mellitus, accidente cerebrovascular previo o () ataque isquémico transitorio tia). tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp) y embolia pulmonar (pe), y la prevención de la recurrencia de la tvp y de la ep en los adultos.

PERINDOPRIL/INDAPAMIDA TEVA 2,5 MG 0,625 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

perindopril/indapamida teva 2,5 mg 0,625 mg comprimidos recubiertos con pelicula

teva pharma s.l.u. - perindopril, indapamida - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz,hidrogeno carbonato de sodio,almidon pregelatinizado - inhibidores de la eca, combinaciones - inhibidores de la eca y diuréticos - perindopril y diuréticos

PERINDOPRIL/INDAPAMIDA RATIOPHARM 2,5 MG/0,625 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

perindopril/indapamida ratiopharm 2,5 mg/0,625 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

ratiopharm españa, s.a. - perindopril, indapamida - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz,hidrogeno carbonato de sodio,almidon pregelatinizado - inhibidores de la eca, combinaciones - inhibidores de la eca y diuréticos - perindopril y diuréticos

Talzenna Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - talzenna está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con línea germinal mutaciones brca1/2, que han her2-negativo localmente avanzado o metastásico, el cáncer de mama. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. los pacientes con receptores hormonales (rh) positivo de cáncer de mama deben haber sido tratadas con un endocrino antes de la terapia basada en, o ser considerados no aptos para el sistema endocrino de la terapia basada en.

SULTAMICILINA 750MG TABLETAS RECUBIERTAS Ecuador - hispaania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sultamicilina 750mg tabletas recubiertas

laboratorios la sante s.a. [co] colombia - sultamicilina 750 mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: sultamicilina tosilato (1*) 1049,401mg equivalente a 750mg de sultamicilina base (1*) se aumenta un exceso de 3,6% por ajuste de potencia y humedad en el activo.

Tyverb Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasias de la mama - inhibidores de la proteína quinasa - tyverb está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama, cuyos tumores sobreexpresan her2 (erbb2):en combinación con capecitabina para los pacientes con enfermedad avanzada o metastásica con la progresión de la siguiente antes de la terapia, que debe haber incluido las antraciclinas y los taxanos y la terapia con trastuzumab en la metástasis;en combinación con trastuzumab para los pacientes con receptores hormonales negativos de la enfermedad metastásica que ha progresado en antes de trastuzumab la terapia o terapias en combinación con la quimioterapia;en combinación con un inhibidor de la aromatasa en mujeres posmenopáusicas con receptores hormonales positivos de la enfermedad metastásica, actualmente no destinados a la quimioterapia. los pacientes en el estudio de registro no habían sido previamente tratados con trastuzumab o un inhibidor de la aromatasa. no hay datos disponibles sobre la eficacia de esta combinación en relación a trastuzumab en combinación con un inhibidor de la aromatasa en esta población de pacientes.

Zejula Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - agentes antineoplásicos - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Rizmoic Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine de bretilio - estreñimiento - medicamentos para el estreñimiento, periférico de opioides antagonistas de los receptores de - rizmoic está indicado para el tratamiento de la inducida por los opioides estreñimiento (oic) en pacientes adultos que han sido tratados previamente con un laxante.

UNASYN 375 mg TABLETA RECUBIERTA Peruu - hispaania - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

unasyn 375 mg tableta recubierta

pfizer s.a. - tableta recubierta - por tableta; tosilato de sultamicilina 520.800000 mg; - sultamicilina

Fetcroja Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfato de bretilio - las bacterias gram-negativas infecciones bacterianas - antibacterianos para uso sistémico, - fetcroja está indicado para el tratamiento de infecciones debidas a aerobios gram-negativos en organismos adultos con opciones limitadas de tratamiento (ver secciones 4. 2, 4. 4 y 5. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.