HIPRALONA ENRO-I, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hipralona enro-i, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: enrofloksacino - 50,0 mg; pagalbinių medžiagų. - galvijams ir kiaulėms, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs enrofloksacinui, gydyti.
galvijams naudotinas, sergant pasterelioze, kolibakterioze ar salmonelioze.
kiaulėms naudotinas, sergant kolibakterioze.

ZURITOL 50 mg/ml geriamoji suspensija kiaulėms Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zuritol 50 mg/ml geriamoji suspensija kiaulėms

laboratorios calier, s.a. (ispanija) - geriamoji suspensija - 1 ml yra: toltrazurilio - 50 mg. - naujagimiams paršeliams (3-5 dienų amžiaus) apsaugoti nuo klinikinių kokcidiozės požymių pasireiškimo ūkiuose, kuriuose nustatyta isospora suis sukelta kokcidiozė.

Previron 200 mg/ml injekcinis tirpalas kiaulėms Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

previron 200 mg/ml injekcinis tirpalas kiaulėms

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: geležies (iii) 200 mg (atitinka 532,6 mg gleptoferono). - paršeliams geležies stokos sukeliamos mažakraujystės profilaktikai.

HIPRAGUMBORO CW, liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hipragumboro cw, liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - liofilizatas - vienoje dozėje yra: veikliosios medžiagos: gyvo nusilpninto ch/80 padermės infekcinės bursos ligos viruso 103.5 – 105.5 ccid50 (50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė). - vištoms (broileriams) turinčioms motininių antikūnų (mda elisa proveržio titras yra 115), aktyviai imunizuoti, norint užkirsti kelią klinikiniams požymiams ir sumažinti svorio kritimą ir skausmą, susijusius su gumboro liga.

HIPRABOVIS SOMNI/Lkt, injekcinė emulsija galvijams Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

hiprabovis somni/lkt, injekcinė emulsija galvijams

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė emulsija - mannheimia haemolytica a biotipo a1 serotipo suspensijos be inaktyvintų ląstelių su leukotoksoidu elisa > 2,8 (*)/dozei, inaktyvintos padermės histophilus somni bailie mat > 3,3 (**)/dozei; (*) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta elisa vertė > 2,0; vidutinė elisa vertė yra >2,8. (**) mažiausiai 80 % vakcinuotų triušių nustatyta log2 mat vertė > 3,0; vidutinė log2 mat vertė yra >3,3 - mannheimia haemolytica a1 serotipo ir histophilus somni sukeltiems klinikiniams požymiams ir plaučių audinio pažeidimams veršeliams nuo 2 mėnesių amžiaus mažinti.

Halofusol 0,5 mg/ml, geriamasis tirpalas veršeliams Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

halofusol 0,5 mg/ml, geriamasis tirpalas veršeliams

laboratorios karizoo, s.a. (ispanija) - geriamasis tirpalas - kiekviename mililitre yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): halofuginono 0,50 mg; (atitinka 0,6086 mg halofuginono laktato) - naujagimiams veršeliams: • profilaktiškai nuo cryptosporidium parvum infekcijos sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo nustatyta kriptosporidiozė. naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24–48 gyvenimo valandas. • viduriavimui, sukeltam cryptosporidium parvum infekcijos, mažinti. gydyti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.

Citramox 1000 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, antims, kalakutams ir kiaulėms Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

citramox 1000 mg/g, milteliai naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms, antims, kalakutams ir kiaulėms

laboratorios karizoo, s.a. (ispanija) - milteliai - kiekviename g yra: veikliosios medžiagos: amoksicilino trihidrato 1000 mg; (atitinka 871,2 mg amoksicilino). - vištoms, kalakutams ir antims, sergančioms amoksicilinui jautrių bakterijų sukeltomis infekcinėmis ligomis, gydyti. kiaulėms, sergančioms pasterelioze, gydyti.

Suiseng Coli / C, injekcinė suspensija kiaulėms Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

suiseng coli / c, injekcinė suspensija kiaulėms

laboratorios hipra s.a. (ispanija) - injekcinė suspensija - kiekvienoje (2 ml) dozėje yra: veikliųjų medžiagų: e. coli f4ab fimbrijų adhezino ≥ 65 % sa60*, e. coli f4ac fimbrijų adhezino ≥ 78 % sa70, e. coli f5 fimbrijų adhezino ≥ 79 % sa50, e. coli f6 fimbrijų adhezino ≥ 80 % sa25, e. coli lt enterotoksoido ≥ 55% sa70, clostridium perfringens c tipo toksoido ≥ 35 % sa25, clostridium novyi b tipo toksoido ≥ 50 % sa120; *% sax: imunizuotų triušių, kuriems imunofermentinės analizės (angl. eia) metodu nustatytas x serologinis atsakas - naujagimiams paršeliams pasyviai apsaugoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint sumažinti gaišimą ir naujagimių enterotoksikozės klinikinius požymius (pvz., viduriavimą), kuriuos sukelia enterotoksigeninės escherichia coli bakterijos su f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) arba f6 (987p) adhezinais. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas. naujagimiams paršeliams nuo naujagimių nekrozinio enterito pasyviai imunizuoti, aktyviai imunizavus veislines paršavedes ir kiaulaites, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų c tipo clostridium perfringens β toksinui susidarymą. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas. veislinėms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint paskatinti serumo neutralizuojančiųjų antikūnų b tipo clostridium novyi α toksinui susidarymą. serumo neutralizavimo antikūnų reikšmė eksperimentais nenustatyta. antikūnai aptikti praėjus 3 savaitėms po pagrindinės vakcinacijos programos pabaigos. Šių antikūnų išlikimas nenustatytas.

ISOFLUTEK, 1 000 mg/g, įkvepiamieji garai, skystis Leedu - leedu - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

isoflutek, 1 000 mg/g, įkvepiamieji garai, skystis

laboratorios karizoo, s.a. (ispanija) - įkvepiamieji garai, skystis - viename g yra: veikliosios medžiagos: izoflurano 1 000 mg. - bendrajai anestezijai sukelti ir palaikyti.

Eravac Euroopa Liit - leedu - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktyvuotos virusinės vakcinos. - triušiai - aktyvios imunizacijos triušių metų amžiaus 30 dienų sumažinti mirtingumą sukeltos hemoraginės triušių ligos, 2-o tipo virusas (rhdv2).