Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maraviroc - infections au vih - antiviraux à usage systémique - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - l'éfavirenz est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de 3 ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) 1 (vih-1). l'éfavirenz n'a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec des inhibiteurs de la protéase (ip) n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant de l'éfavirenz.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - sustiva est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). sustiva a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec pis n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant sustiva.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - éfavirenz 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg - antiviraux à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique, inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse - code atc : j05ag03.efavirenz arrow, qui contient la substance active éfavirenz, est un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti). c’est un médicament antirétroviral qui agit contre l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) en réduisant la quantité de virus présente dans le sang. il est utilisé par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 mois et plus et pesant au moins 3,5 kg.votre médecin vous a prescrit efavirenz arrow parce que vous êtes infecté par le vih.efavirenz arrow pris en association avec d'autres médicaments antirétroviraux réduit la quantité de virus présente dans le sang. cela renforcera votre système immunitaire et réduira le risque de maladies liées à l’infection par le vih.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - éfavirenz 600 mg - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > éfavirenz 600 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse - efavirenz viatris contient la substance active éfavirenz qui appartient à la classe des médicaments antirétroviraux appelés inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti). c’est un médicament antirétroviral qui agit contre l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) en réduisant la quantité de virus présente dans le sang. il est utilisé par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 3 mois et plus et pesant au minimum 3,5 kg.votre médecin vous a prescrit efavirenz viatris parce que vous êtes infecté(e) par le vih. efavirenz viatris, pris en association avec d'autres médicaments antirétroviraux, réduit la quantité de virus présente dans le sang. cela renforcera votre système immunitaire et réduira le risque de maladies liées à l’infection par le vih.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viatris sante - névirapine anhydre 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > névirapine anhydre 200 mg - antiviraux à usage systémique (inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse) - nevirapine viatris 200 mg, comprimé appartient à un groupe de médicaments appelés antirétroviraux, utilisés dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih).la substance active de votre médicament est dénommée névirapine. la névirapine appartient à une classe de médicaments destinés à lutter contre le vih-1 dénommés inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti). la transcriptase inverse est une enzyme indispensable au vih pour se multiplier. la névirapine empêche le fonctionnement de la transcriptase inverse. en empêchant la transcriptase inverse de fonctionner, nevirapine viatris 200 mg, comprimé aide à contrôler l’infection par le vih-1.névirapine viatris est indiqué dans le traitement des adultes, adolescents et enfants de tout âge infectés par le vih-1. vous devez prendre nevirapine viatris 200 mg, comprimé en association avec d’autres médicaments antirétroviraux. votre médecin déterminera quels médicaments sont les plus adaptés à votre cas.si névirapine viatris a été prescrit à votre enfant, toute l’information contenue dans cette notice est adressée à votre enfant (dans ce cas, veuillez lire « votre enfant » à la place de « vous »).

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atazanavir mylan, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih 1 et des patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). les données disponibles sur les enfants de 6 à moins de 18 ans sont très limitées. le choix de l'atazanavir mylan expérimentés dans le traitement des adultes et les patients pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - l'éfavirenz, de l'emtricitabine, ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atripla est une association fixe d'éfavirenz, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l'homme de l'immunodéficience-virus-1 (vih-1) chez les adultes souffrant de la suppression virologique pour le vih-1 plasmatique < 50 copies/ml sur leur combinaison de la thérapie antirétrovirale pour plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans atripla avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de l'atripla est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé de atripla. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec atripla en naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison d'atripla et d'autres agents antirétroviraux.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavir sulfate de ethanolate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - crixivan est indiqué en association avec des analogues nucléosidiques antirétroviraux pour le traitement des adultes infectés par le vih-1.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dichlorhydrate de daclatasvir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - daklinza est indiqué en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’hépatite c chronique infection par le virus (vhc) chez les adultes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le vhc de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 4 et 5.