Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orchid europe limited - naratriptan - comprimé - 2,5 mg - composition pour un comprimé > naratriptan : 2,5 mg . sous forme de : chlorhydrate de naratriptan 2,78 mg - agonistes sélectifs des récepteurs 5ht1

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - immunoglobuline humaine contre l'hépatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobulines spécifiques - l'immunoprophylaxie de l'hépatite b - en cas d'exposition accidentelle chez les non-vaccinés sujets (y compris les personnes dont la vaccination isincomplete ou de statut inconnu). - dans haemodialysed patients, jusqu'à ce que la vaccination est devenue effective. - chez le nouveau-né d'un virus de l'hépatite b porteur-mère. - chez les sujets qui ne présentent pas une réponse immunitaire (pas mesurable anticorps de l'hépatite b) après la vaccination et pour qui continu de la prévention est nécessaire en raison du risque permanent d'être infectés par l'hépatite b. il conviendrait également de réfléchir à d'autres recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée de l'homme immunoglobuline de l'hépatite b pour l'administration intramusculaire.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orchid europe limited - céfuroxime - comprimé - 125 mg - composition pour un comprimé > céfuroxime : 125 mg . sous forme de : céfuroxime axétil 150,37 mg - antibiotiques antibacteriens de la famille des beta-lactamines du groupe des cephalosporines de deuxieme generation.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacine - les antibactériens à usage systémique, les fluoroquinolones - dogs; cats - dogstreatment de:infections des plaies causées par des souches sensibles des staphylococcus intermedius groupe (y compris les s. pseudintermedius);superficielles et profondes de la pyoderma causées par des souches sensibles des staphylococcus intermedius groupe (y compris les s. pseudintermedius);aiguë des infections des voies urinaires causées par des souches d'escherichia coli et staphylococcus intermedius groupe (y compris les s. pseudintermedius);comme traitement d'appoint à la mécanique ou de chirurgie parodontale dans le traitement des infections graves de la gencive et des tissus parodontaux causées par des souches sensibles des organismes anaérobies, par exemple porphyromonas spp. et prevotella spp. catstreatment des infections aiguës des voies respiratoires supérieures causée par sensibles des souches de pasteurella multocida, escherichia coli et staphylococcus intermedius groupe (y compris les s. pseudintermedius).

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - analogues de l'acide folique, les antimÉtabolites - pleural malin mesotheliomapemetrexed hospira uk limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. poumon non à petites cellules cancerpemetrexed hospira uk limited en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. pemetrexed hospira uk limited est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5. pemetrexed hospira uk limited est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie (voir le résumé des caractéristiques du produit section 5.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orchid europe limited - terbinafine - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > terbinafine : 250 mg . sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 281,29 mg - medicaments dermatologiques antifongiques a usage systemique.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

akebia europe limited - complexe de coordination du citrate ferrique - hyperphosphatemia; renal dialysis - médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie - fexeric est indiqué pour le contrôle de l'hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique (irc).

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - meloxicam - système musculo-squelettique - chiens - réduction de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

bimeda animal health limited - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques chez les bovins. utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pigsfor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome de la mastite-métrite-agalactie) avec traitement antibiotique approprié. horsesfor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - bromure de méthylnaltrexone - opioid-related disorders; constipation - les antagonistes des récepteurs des opioïdes périphériques - traitement de la constipation induite par les opioïdes chez les patients atteints d'une maladie avancée qui reçoivent des soins palliatifs lorsque la réponse au traitement laxatif habituel n'a pas été suffisante.