Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

reckitt benckiser hellas healthcare a.e. Δ.Τ. rb healthcare hellas a.e. Τάκη Καβαλιεράτου 7, 14564 Κηφισιά 210.8127100 - dichlorobenzyl alcohol; amylmetacresol - loz (ΤΡΟΧΙΣΚΟΣ) - (1,2+0,6)mg/loz - dichlorobenzyl alcohol 1,2mg; amylmetacresol 0,6mg - dichlorobenzyl alcohol

Küpros - kreeka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

merial sas (0000008553) 29 avenue tony garnier, lyon, 69007 - inactivated newcastle disease virus, ulster 2c strain; inactivated infectious bronchitis virus, mass 41 strain; inactivated egg drop syndrome virus (eds76), v127 strain; inactivated avian rhinotracheitis virus (swollen head syndrome), vco3 strain - emulsion for injection - inactivated newcastle disease virus, ulster 2c strain (8900000062) 50pd50; inactivated infectious bronchitis virus, mass 41 strain (8900000063) 18hi.u; inactivated egg drop syndrome virus (eds76), v127 strain (8900000064) 180hi.u; inactivated avian rhinotracheitis virus (swollen head syndrome), vco3 strain (8900000065) 60ip.u - avian infectious bronchitis virus + newcastle disease virus/ paramyxovirus + avian adenovirus + avian rhinotracheitis virus

Küpros - kreeka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

bilthoven biologicals b.v. (0000012092) antonie van leeuwenhoeklaan 9-13, ma bilthoven, 3721 - inactivated poliomyelitis vaccine type 1(mahoney); inactivated poliomyelitis vaccine type 2(mef-1); inactivated poliomyelitis vaccine type 3(saukett) - suspension for injection - inactivated poliomyelitis vaccine type 1(mahoney) (8000003623) 40u; inactivated poliomyelitis vaccine type 2(mef-1) (8000003624) 8u; inactivated poliomyelitis vaccine type 3(saukett) (8000003626) 32u

Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - τριενύδρου ντοσεταξέλης - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Στήθος cancertaxespira σε συνδυασμό με doxorubicin και κυκλοφωσφαμίδη ενδείκνυται για την επικουρική θεραπεία ασθενών με:εγχειρίσιμο και θετικούς λεμφαδένες καρκίνο του μαστού;εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού. Για τους ασθενείς με εγχειρίσιμο-αρνητικό καρκίνο του μαστού, η συμπληρωματική θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς επιλέξιμοι για να λάβουν χημειοθεραπεία σύμφωνα με τα διεθνώς καθιερωμένα κριτήρια για την πρωτογενή θεραπεία του πρώιμου καρκίνου του μαστού. taxespira σε συνδυασμό με doxorubicin ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού που δεν έχουν λάβει προηγουμένως κυτταροτοξική θεραπεία για την πάθηση αυτή. taxespira ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής θεραπείας. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη ή έναν παράγοντα αλκυλίωσης. taxespira συνδυασμό με trastuzumab ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού των οποίων οι όγκοι πάνω εκφράζουν her2 και οι οποίες προηγουμένως δεν είχαν λάβει χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. taxespira σε συνδυασμό με capecitabine ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνo του μαστού μετά την αποτυχία κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Η προηγούμενη θεραπεία θα έπρεπε να περιλάμβανε μια ανθρακυκλίνη. Μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα taxespira ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, μετά την αποτυχία προηγούμενης χημειοθεραπείας. taxespira σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μη χειρουργήσιμο, τοπικώς προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, σε ασθενείς οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για αυτή τη νόσο. Ο καρκίνος του προστάτη taxespira σε συνδυασμό με πρεδνιζόνη ή πρεδνιζολόνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με ορμονοάντοχο μεταστατικό καρκίνο του προστάτη. Το γαστρικό αδενοκαρκίνωμα taxespira σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα στομάχου, συμπεριλαμβανομένου του αδενοκαρκινώματος της γαστροοισοφαγικής συμβολής, οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγουμένως χημειοθεραπεία για μεταστατική νόσο. Καρκίνος κεφαλής και τραχήλου taxespira σε συνδυασμό με cisplatin και 5-fluorouracil ενδείκνυται για τη θεραπεία εισαγωγής των ασθενών με τοπικά προχωρημένο πλακώδες καρκίνωμα της κεφαλής και του τραχήλου.

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ 18ο χλμ. Λεωφ. Μαραθώνος,, 153 51 153 51, Παλλήνη Αττικής 210.6603400-6603522 - promethazine hydrochloride - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 5mg/5ml - promethazine hydrochloride - promethazine

Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides για τοπική χρήση, ό. συμπ. εντομοκτόνα - Σκύλοι - Θεραπεία και πρόληψη παρασιτώσεων στους σκύλους από κρότωνες (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum και amblyomma maculatum) και ψύλλους (ctenocephalides felis και ctenocephalides canis). Θεραπεία των παρασιτώσεων από τσίχλες (trichodectes canis). Πρόληψη της μόλυνσης των περιβαλλοντικών ψύλλων με αναστολή της ανάπτυξης όλων των ηλικιωμένων ηλικιωμένων. Το προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας θεραπευτικής στρατηγικής για τον έλεγχο της δερματίτιδας από ψύλλους. Εξάλειψη των ψύλλων και των τσιμπουριών εντός 24 ωρών. Μια θεραπεία εμποδίζει περαιτέρω παρασιτώσεις για πέντε εβδομάδες με τσιμπούρια και για έως και πέντε εβδομάδες από ψύλλους. Η θεραπεία έμμεσα μειώνει τον κίνδυνο μετάδοσης του tick-borne diseases (canine πιροπλάσμωση, monocytic η ερλιχίωση, granulocytic αναπλάσμωσης και βορελίωση) από μολυσμένα τσιμπούρια για τέσσερις εβδομάδες.

Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

merial - αδρανοποιημένου ιού ibr - Ανοσολογικά για τα βοοειδή - Βοοειδή - Ενεργός ανοσοποίηση των βοοειδών για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της μολυσματικής ρινοτραχειίτιδας των βοοειδών (ibr) και της απέκκρισης του ιού του πεδίου. Η έναρξη της ανοσίας είναι 14 ημέρες και η διάρκεια της ανοσίας είναι 6 μήνες.

Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

merial - αντιγόνο οροτύπου-1 του ιού του καταρροϊκού πυρετού - Ανοσολογικά - sheep; cattle - Ενεργός ανοσοποίηση προβάτων και βοοειδών για την πρόληψη της ιαιμίας και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από τον ορότυπο 1 του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου. Η έναρξη της ανοσίας έχει αποδειχθεί τρεις εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας για τα βοοειδή και τα πρόβατα είναι ένα έτος μετά τον κύριο εμβολιασμό.

Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

mérial - του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου-virus ορότυπος-2 αντιγόνου, του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου-virus ορότυπος-4 αντιγόνο - του ιού του καταρροϊκού πυρετού, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, Ανοσολογικά για ovidae - Πρόβατο - Ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 2 και 4.

Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

merial - αντιγόνο οροτύπου 8 του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου - Ανοσολογικά για ovidae, Ανοσολογικά για bovidae - sheep; cattle - Ενεργός ανοσοποίηση προβάτων και βοοειδών για την πρόληψη της ιαιμίας * και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από τον ορότυπο 8 του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου. * (κάτω από το επίπεδο ανίχνευσης με την επικυρωμένη μέθοδο rt-pcr στις 3. 14 log10 αντίγραφα rna / ml, που δε δείχνουν καμία μετάδοση μολυσματικού ιού). Η έναρξη της ανοσίας έχει αποδειχθεί 3 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας για τα βοοειδή και τα πρόβατα είναι 1 έτος μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας δεν έχει ακόμη τεκμηριωθεί πλήρως στα βοοειδή και τα πρόβατα, αν και τα ενδιάμεσα αποτελέσματα των υπό εξέλιξη μελετών αποδεικνύουν ότι η διάρκεια είναι τουλάχιστον 6 μήνες μετά την αρχική περίοδο εμβολιασμού στα πρόβατα.