Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanüül citrate - pain; cancer - valuvaigistid - instanyl on näidustatud läbimurdevalu raviks täiskasvanutel, kes juba saavad säilitusravi opioididega kroonilise vähivalu. läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoiin - muud antiepileptics, antiepileptics - koerad - koerte idiopaatilise epilepsiaga kaasnevate generaliseerunud krambide sageduse vähendamiseks pärast alternatiivsete ravivõimaluste hoolikat hindamist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - paliperidoon - schizophrenia; psychotic disorders - psühhoeptikumid - invega on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel 15-aastastel ja vanematel. invega on näidustatud ravi schizoaffective häirega täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiratsetaam - epilepsia - antiepileptics, - keppra on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud krampide ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. keppra on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates ühe kuu vanuses epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotane - neerupealiste korteede neoplasmid - antineoplastilised ained - arenenud (retsidiivne, metastaatiline või retsidiivne) neerupealise koore kartsinoom sümptomaatiline ravi. mõju lysodren mitte-funktsionaalne neerupealise koore kartsinoom ei ole tuvastatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - muud dementsusevastased ravimid - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - meningokoki rühm a, c, w-135 ja y konjugaatvaktsiin - immunization; meningitis, meningococcal - bakteriaalsed vaktsiinid - vialsmenveo on näidustatud aktiivse immuniseerimise laste (kaks aastat), noorukid ja täiskasvanud ohustab kokkupuude neisseria meningitidis ' e gruppide a, c, w135 ja y, et ennetada invasiivset haigust,. kasutamist see vaktsiin peaks olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksooli divesinikkloriid monohüdraat - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinsoni tõve ravimid - mirapexin on näidustatud idiopaatilise parkinsoni tõve nähtude ja sümptomite raviks, üksinda (ilma levodopata) või kombinatsioonis levodopaga, i. jooksul haiguse, läbi hilisstaadiumis levodopa toime möödub või muutub vastuoluline ja ravitoime kõikumised esinevad (annuse lõpu või "on-off" kõikumine). mirapexin on näidustatud sümptomaatiline ravi mõõduka kuni raske idiopaatilise rahutute-jalgade sündroom annustes kuni 0. 54 mg aluse (0. 75 mg soola).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfaan, kinidiin - neuro-käitumishäired - muud närvisüsteemi ravimid - nuedexta on näidustatud pseudobulbaarhaiguse (pba) sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel. efektiivsust on uuritud ainult amüotroofse lateraalskleroosi või hulgiskleroosi all kannatavatel patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - paliperidoonpalmitaat - skisofreenia - psühhoeptikumid - xeplion on näidustatud skisofreenia säilitamiseks täiskasvanud patsientidel, kes stabiliseerusid paliperidooni või risperidooniga. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.