Eesti - eesti - Ravimiamet

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - prasikvanteel+püranteel - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg+80mg 232tk; 20mg+80mg 52tk; 20mg+80mg 44tk; 20mg+80mg 36tk; 20mg+80mg 14tk; 20mg+80mg 12tk; 20mg+80mg 96tk; 20mg+80mg 168tk; 20mg+80mg 10tk; 20mg+80mg 100tk; 20mg+80mg 140tk; 20mg+80mg 106tk; 20mg+80mg 2tk; 20mg+80mg 92tk; 20mg+80mg 32tk; 20mg+80mg 30tk; 20mg+80mg 4tk; 20mg+80mg 116tk; 20mg+80mg 68tk; 20mg+80mg 128tk; 20mg+80mg 80tk; 20mg+80mg 240tk; 20mg+80mg 250tk; 20mg+80mg 280tk; 20mg+80mg 180tk; 20mg+80mg 108tk; 20mg+80mg 204tk; 20mg+80mg 72tk; 20mg+80mg 184tk; 20mg+80mg 500tk; 20mg+80mg 120tk; 20mg+80mg 8tk; 20mg+80mg 20tk; 20mg+80mg 28tk; 20mg+80mg 200tk; 20mg+80mg 144tk; 20mg+80mg 48tk; 20mg+80mg 104tk; 20mg+80mg 136tk; 20mg+80mg 18tk; 20mg+80mg 192tk; 20mg+80mg 64tk; 20mg+80mg 40tk; 20mg+80mg 208tk; 20mg+80mg 56tk; 20mg+80mg 60tk; 20mg+80mg 50tk; 20mg+80mg 224tk; 20mg+80mg 84tk; 20mg+80mg 6tk; 20mg+80mg 24tk; 20mg+80mg 152tk; 20mg+80mg 248tk; 20mg+80mg 1000tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - victrelis on näidustatud kroonilise c-hepatiidi-(khk) genotüübi 1 infektsioon, kombinatsioonis alfapeginterferooni ja ribaviriiniga kompenseeritud maksahaigusega täiskasvanud patsientidel, kes on eelnevalt ravimata või kellel eelnev ravi on ebaõnnestunud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropiin delta - anovulatsioon - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - mitme folliikulite toimuvad kunstliku viljastamise (art) nagu in vitro viljastamise (ivf) või spermatosoidi intratsütoplasmaatiline injektsioon (icsi) tsükli naistel munasarjade kontrollitud.

Eesti - eesti - Ravimiamet

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - prasikvanteel+febanteel+püranteel - tablett - 50mg+150mg+50mg 12tk; 50mg+150mg+50mg 100tk; 50mg+150mg+50mg 16tk; 50mg+150mg+50mg 206tk; 50mg+150mg+50mg 80tk; 50mg+150mg+50mg 24tk; 50mg+150mg+50mg 60tk; 50mg+150mg+50mg 280tk; 50mg+150mg+50mg 500tk; 50mg+150mg+50mg 32tk; 50mg+150mg+50mg 120tk; 50mg+150mg+50mg 30tk; 50mg+150mg+50mg 52tk; 50mg+150mg+50mg 1000tk; 50mg+150mg+50mg 18tk; 50mg+150mg+50mg 28tk; 50mg+150mg+50mg 106tk; 50mg+150mg+50mg 6tk; 50mg+150mg+50mg 50tk; 50mg+150mg+50mg 20tk; 50mg+150mg+50mg 36tk; 50mg+150mg+50mg 180tk; 50mg+150mg+50mg 200tk; 50mg+150mg+50mg 150tk; 50mg+150mg+50mg 42tk; 50mg+150mg+50mg 204tk; 50mg+150mg+50mg 90tk; 50mg+150mg+50mg 2tk; 50mg+150mg+50mg 48tk; 50mg+150mg+50mg 10tk; 50mg+150mg+50mg 300tk; 50mg+150mg+50mg 70tk; 50mg+150mg+50mg 8tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - prasikvanteel+febanteel+püranteel - tablett - 50mg+150mg+50mg 32tk; 50mg+150mg+50mg 200tk; 50mg+150mg+50mg 60tk; 50mg+150mg+50mg 2tk; 50mg+150mg+50mg 150tk; 50mg+150mg+50mg 280tk; 50mg+150mg+50mg 16tk; 50mg+150mg+50mg 52tk; 50mg+150mg+50mg 120tk; 50mg+150mg+50mg 300tk; 50mg+150mg+50mg 70tk; 50mg+150mg+50mg 1000tk; 50mg+150mg+50mg 20tk; 50mg+150mg+50mg 28tk; 50mg+150mg+50mg 80tk; 50mg+150mg+50mg 6tk; 50mg+150mg+50mg 180tk; 50mg+150mg+50mg 12tk; 50mg+150mg+50mg 42tk; 50mg+150mg+50mg 56tk; 50mg+150mg+50mg 48tk; 50mg+150mg+50mg 106tk; 50mg+150mg+50mg 8tk; 50mg+150mg+50mg 30tk; 50mg+150mg+50mg 84tk; 50mg+150mg+50mg 14tk; 50mg+150mg+50mg 100tk; 50mg+150mg+50mg 500tk; 50mg+150mg+50mg 40tk; 50mg+150mg+50mg 204tk; 50mg+150mg+50mg 10tk; 50mg+150mg+50mg 24tk; 50mg+150mg+50mg 250tk; 50mg+150mg+50mg 18tk; 50mg+150mg+50mg 44tk; 50mg+150mg+50mg 98tk; 50mg+150mg+50mg 104tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entekaviiri monohüdraat - b-hepatiit - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompenseeritud maksahaigus. nii hüvitada ja dekompenseeritud maksahaigus, see näidustus põhineb kliiniliste uuringute andmed nucleoside naiivne patsientidel hbeag positiivse ja hbeag negatiivne hbv infektsioon. lamivudiin-refraktaarse hepatiit b patsientide puhul. entecavir mylan on näidustatud ka ravi kroonilise hbv nakkuse nucleoside naiivne pediaatrilised patsiendid alates 2 kuni.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - Äge koronaarsündroom - antitrombootilised ained - angiox on näidustatud on antikoagulant täiskasvanud patsientidel toimumas perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci), sealhulgas patsiendid, kellel on st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) toimumas primaarne pci. angiox on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ebastabiilne stenokardia / mitte-st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua / nstemi) planeeritud kiiresti või varajane sekkumine. angiox tuleb manustada koos aspiriini ja clopidogrel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - ulipristaalatsetaat - leiomüoom - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - ulipristaalatsetaat on näidustatud emaka fibroidide mõõdukate või raskekujuliste sümptomite eelravis reproduktiivset vanust täiskasvanud naistel. ulipristal taat on näidustatud vahelduva mõõdukate kuni raskete sümptomite emaka fibroidid täiskasvanud naiste reproduktiivse vanus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombotsüteemia, olulised - antineoplastilised ained - xagrid on näidustatud kõrgenenud arvu at eeterlikud-trombotsüteemia (et) patsientidel, kellel on praeguse ravi või kelle trombotsüütide kõrgenenud jaanuarini vastuvõetavale tasemele oma praeguse ravi kohta. at-risk patientan at-risk, et on määratletud, mida üks või rohkem järgmistest tunnustest:>60-aastased või;a trombotsüütide arv >1000 x 109/l või;ajalugu thrombohaemorrhagic sündmused.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioödeem, pärilik - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.