Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - saxagliptin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiiliksimab - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - simulect on näidustatud ägeda äratõukereaktsiooni de novo allogeense neeru siirdamise korral täiskasvanud ja lapsed (1-17-aastastel patsientidel) profülaktika. seda kasutatakse samaaegselt koos ciclosporin jaoks microemulsion - ja kortikosteroidi põhinev immunosupressiooni, patsientidel paneel reageerivaid antikehi on vähem kui 80%, või triple hooldus immunosupressiivsed raviskeemi, mis sisaldab ciclosporin jaoks microemulsion, kortikosteroidid ja kas asatiopriin või mükofenolaatmofetiili.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektaalne kasvaja - antineoplastilised ained - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. teisel-line kombinatsioonis folfiri patsientidel, kes on saanud esimese-line fluoropyrimidine põhineva keemiaravi (välja arvatud irinotecan). nagu monotherapy pärast rikke fluoropyrimidine-, oxaliplatin-ja irinotecan-sisaldava keemiaravi raviliikide.

Eesti - eesti - Ravimiamet

almirall hermal gmbh - mometasoon - salv - 1mg 1g 30g 1tk; 1mg 1g 10g 1tk; 1mg 1g 60g 1tk; 1mg 1g 15g 1tk; 1mg 1g 35g 1tk; 1mg 1g 70g 1tk; 1mg 1g 20g 1tk; 1mg 1g 25g 1tk; 1mg 1g 50g 1tk; 1mg 1g 100g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - kloormadinoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/2mg+0,03mg 42tk / 126tk; 0+0/2mg+0,03mg 7tk / 21tk; 0+0/2mg+0,03mg 21tk / 63tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - spironolaktoon - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 500tk; 25mg 20tk; 25mg 30tk; 25mg 250tk; 25mg 100tk; 25mg 60tk; 25mg 1000tk; 25mg 28tk; 25mg 90tk; 25mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - gestodeen+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/60mcg+15mcg 4tk / 24tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer ag - drospirenoon+etünüülöstradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 0+0/3mg+0,02mg 52tk / 312tk; 0+0/3mg+0,02mg 12tk / 72tk; 0+0/3mg+0,02mg 4tk / 24tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

viatris healthcare limited - düdrogesteroon+östradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg+0,5mg 280tk; 2,5mg+0,5mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - desogestreel+etünüülöstradiool - tablett - 150mcg+30mcg 273tk; 150mcg+30mcg 126tk; 150mcg+30mcg 63tk; 150mcg+30mcg 21tk