Miglustat Dipharma Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarfæri og umbrotsefni - miglustat dipharma er ætlað fyrir inntöku meðferð fullorðinn sjúklinga með vægt til í meðallagi tegund 1 eins og sjúkdómurinn. miglustat dipharma kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. miglustat dipharma er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með niemann-taka tegund c sjúkdómur.

Sapropterin Dipharma Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin díhýdróklóríð - phenylketonurias - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Rivotril Tafla 0,5 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rivotril tafla 0,5 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - clonazepamum inn - tafla - 0,5 mg

Rivotril Tafla 2 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

rivotril tafla 2 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - clonazepamum inn - tafla - 2 mg

Orfiril Retard Forðatafla 300 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

orfiril retard forðatafla 300 mg

desitin arzneimittel gmbh - natrii valproas - forðatafla - 300 mg

Filgrastim ratiopharm Euroopa Liit - islandi - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Ónæmisörvandi, - filgrastim-eða er ætlað til að draga í lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í sjúklinga með komið frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum) og til að draga í lengd mæði í tengslum í gangast undir myeloablative meðferð eftir beinmerg ígræðslu talið að vera í meiri hættu langvarandi alvarlega mæði í tengslum. Öryggi og verkun filgrastims eru svipuð hjá fullorðnum og börnum sem fá frumudrepandi krabbameinslyfjameðferð. filgrastim-eða er ætlað til hafi verið kallaður út af blóði stofnfrumum (pbpc). Í sjúklingar, börnum eða fullorðnum, með alvarlega meðfætt, hringlaga, eða sjálfvakin mæði í tengslum við alger ss telja (samtÖkin) 0. 5 x 109 / l og sögu um alvarlegar eða endurteknar sýkingar er langtíma gjöf filgrastim ratiopharm ætlað að auka hlutleysiskyrningafæð og draga úr tíðni og lengd sýkingatengdra atvika. filgrastim-eða er ætlað fyrir meðferð viðvarandi mæði í tengslum (samtÖkin minna eða jafnt til 1.. 0 x 109 / l) hjá sjúklingum með langt gengna hiv sýkingu, til þess að draga úr hættu á bakteríusýkingum þegar aðrir valkostir til að stjórna daufkyrningafæð eru óviðeigandi.

Ultracortenol Augnsmyrsli 5 mg/g Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ultracortenol augnsmyrsli 5 mg/g

agepha pharma s.r.o. - prednisolone pivalate - augnsmyrsli - 5 mg/g

Xorox Augnsmyrsli 30 mg/g Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xorox augnsmyrsli 30 mg/g

agepha pharma s.r.o. - aciclovirum inn - augnsmyrsli - 30 mg/g

Azithromycin STADA Mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

azithromycin stada mixtúruduft, dreifa 40 mg/ml

stada arzneimittel ag - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Sevelamercarbonat Stada Filmuhúðuð tafla 800 mg Island - islandi - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sevelamercarbonat stada filmuhúðuð tafla 800 mg

stada arzneimittel ag - sevelamerum karbónat - filmuhúðuð tafla - 800 mg