VELAXIN 75MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

velaxin 75mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 75mg - venlafaxin

VELAXIN 75MG Tableta Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

velaxin 75mg tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 14486 venlafaxin-hydrochlorid - tableta - 75mg - venlafaxin

DEXTROMETHORPHAN NUTRA ESSENTIAL 10MG/5ML Perorální roztok Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dextromethorphan nutra essential 10mg/5ml perorální roztok

nutra essential otc, s.l., alcobendas array - 467 monohydrÁt dextromethorfan-hydrobromidu - perorální roztok - 10mg/5ml - dextromethorfan

Domidine 10 mg/ml Injekční roztok Tšehhi - tšehhi - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

domidine 10 mg/ml injekční roztok

eurovet animal health, b.v. - detomidine - injekční roztok - 10mg/ml - jiná hypnotika a sedativa - koně, skot

Angiox Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutní koronární syndrom - antitrombotické činidla - angiox je indikován jako antikoagulancium v dospělých pacientů, kteří podstupují perkutánní koronární zákrok (pci) včetně pacientů s st-segment elevation myocardial infarction (stemi), kteří podstupují primární pci. angiox je také indikován k léčbě dospělých pacientů s nestabilní anginou / non-st-segment-v případě infarktu myokardu s elevací (ua / nstemi) plánované k neodkladné nebo včasné intervence. přípravek angiox by měl být podáván společně s aspirinem a klopidogrelem.

DIHYDROGENFOSFOREČNAN DRASELNÝ ARDEAPHARMA 68MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dihydrogenfosforeČnan draselný ardeapharma 68mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 3009 dihydrogenfosforeČnan draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - 68mg/ml - fosforeČnan draselnÝ, vČetnĚ kombinacÍ s jinÝmi solemi draslÍku

MAGNESIUM SULFATE KALCEKS 100MG/ML Injekční/infuzní roztok Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

magnesium sulfate kalceks 100mg/ml injekční/infuzní roztok

as kalceks, riga array - 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - sÍran hoŘeČnatÝ

MAGNESIUM SULFATE KALCEKS 200MG/ML Injekční/infuzní roztok Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

magnesium sulfate kalceks 200mg/ml injekční/infuzní roztok

as kalceks, riga array - 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho - injekční/infuzní roztok - 200mg/ml - sÍran hoŘeČnatÝ

SYNTOPHYLLIN 24MG/ML Injekční roztok Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

syntophyllin 24mg/ml injekční roztok

bb pharma a.s., praha array - 61 aminofylin - injekční roztok - 24mg/ml - aminofylin

Entacapone Teva Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - entacapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - entakapon je indikován jako přídatná léčba ke standardní léčbě přípravky levodopy / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.