BENETOR COMP 40 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

benetor comp 40 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartani medoxomilas,hydrochlorothiazidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 40 mg / 25 mg - olmesartaanimedoksomiili ja diureetit

Amglidia Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenklamidi - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - amglidia on tarkoitettu hoitoon vastasyntyneen diabetes mellitus, käytettäväksi vastasyntyneiden, imeväisten ja lasten. sulfonyyliureoiden kuten amglidia on osoitettu olevan tehokas potilailla, joilla on mutaatioita geeneissä, jotka koodaavat β-solujen atp-herkkä kalium-kanava ja-kromosomissa 6q24 liittyvä ohimenevä vastasyntyneen diabetes mellitus.

PROMITEN 150 mg/ml injektioneste Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

promiten 150 mg/ml injektioneste

pfizer health ab - dextranum 1 - injektioneste - 150 mg/ml - dekstraani

BENDAMUSTINE ELC 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bendamustine elc 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

elc group s.r.o. - bendamustinum hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

Imbruvica Euroopa Liit - soome - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

PIMOBENDAN VETMEDICA 1.25 mg purutabletti Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pimobendan vetmedica 1.25 mg purutabletti

boehringer ingelheim danmark a/s - pimobendanum - purutabletti - 1.25 mg - pimobendaani

PIMOBENDAN VETMEDICA 2.5 mg purutabletti Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pimobendan vetmedica 2.5 mg purutabletti

boehringer ingelheim danmark a/s - pimobendanum - purutabletti - 2.5 mg - pimobendaani

PIMOBENDAN VETMEDICA 5 mg purutabletti Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pimobendan vetmedica 5 mg purutabletti

boehringer ingelheim danmark a/s - pimobendanum - purutabletti - 5 mg - pimobendaani

Cardisure vet. 1.25 mg tabletti Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cardisure vet. 1.25 mg tabletti

eurovet animal health b.v. - pimobendan - tabletti - 1.25 mg - pimobendaani

Cardisure vet. 2.5 mg tabletti Soome - soome - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cardisure vet. 2.5 mg tabletti

eurovet animal health b.v. - pimobendan - tabletti - 2.5 mg - pimobendaani